CAS號(hào) |
PN590012 |
產(chǎn)地 |
進(jìn)口 |
分子式 |
PN590012 |
規(guī)格 |
96孔/盒 |
級(jí)別 |
化工級(jí) |
證書(shū) |
其他 |
這個(gè)檢測(cè)方法依靠單克隆抗體來(lái)識(shí)別AP。樣品中的AP和一個(gè)AP-酶結(jié)合物預(yù)先混合然后加入到每個(gè)微孔中競(jìng)爭(zhēng)包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中AP的濃度如果高于A(yíng)P-酶結(jié)合物,AP將主要與抗體結(jié)合。ABRaxis烷基酚檢測(cè)試劑盒
烷基酚檢測(cè)試劑盒
Alkyl-phenol(AP)ELISA Test Kit
PN590012
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一、試劑盒特點(diǎn)
AP單克隆抗體特異地與AP結(jié)合,和其它結(jié)構(gòu)相類(lèi)似的化學(xué)物質(zhì)不發(fā)生交叉反應(yīng)。單克隆抗體質(zhì)量穩(wěn)定每批次見(jiàn)幾乎沒(méi)有變化。檢測(cè)范圍5μg/L-500μg/L(ppb)。通過(guò)固相萃取濃縮可以檢測(cè)更低的濃度。這個(gè)試劑盒有很高的重復(fù)性,變異系數(shù)在10%之內(nèi)。操作簡(jiǎn)單,整個(gè)過(guò)程僅花費(fèi)2.5小時(shí)。試劑盒的形式是96孔微孔板,可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品,花費(fèi)合理。
二、檢測(cè)原理(競(jìng)爭(zhēng)ELISA)
1.競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)
這個(gè)檢測(cè)方法依靠單克隆抗體來(lái)識(shí)別AP。樣品中的AP和一個(gè)AP-酶結(jié)合物預(yù)先混合然后加入到每個(gè)微孔中競(jìng)爭(zhēng)包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中AP的濃度如果高于A(yíng)P-酶結(jié)合物,AP將主要與抗體結(jié)合。反之樣品中AP的濃度如果低于于A(yíng)P-酶結(jié)合物,AP-酶結(jié)合物將主要與抗體結(jié)合。
2.顯色反應(yīng)
通過(guò)洗滌步驟去除沒(méi)有反應(yīng)的AP和過(guò)多的AP-酶結(jié)合物。通過(guò)加入底物來(lái)檢測(cè)AP。和微孔板中抗體結(jié)合的AP-酶結(jié)合物催化底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)。通過(guò)一個(gè)孵育期用稀酸終止反應(yīng)。樣品中AP的濃度越高導(dǎo)致結(jié)合到微孔板抗體上的AP-酶結(jié)合物越少,從而產(chǎn)生的顏色越淡,吸光度越低。
3.定量分析
利用已知濃度的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應(yīng)曲線(xiàn)(標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn))。把樣品的吸光度值用內(nèi)插法插入到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中可以精確的計(jì)算出樣品中AP的濃度。