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HY-10108
MCE
代理商
杭州市
10 mM * 1 mL in DMSO 715元 10000可售
5 mg 650元 10000可售
10 mg 950元 10000可售
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更新時間:2023-05-25 17:18:59瀏覽次數(shù):499次
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LY294002抑制劑
LY294002 是一種廣譜 PI3K 抑制劑,抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分別為 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 為 98 nM。LY294002 是一種競爭性 DNA-PK 抑制劑,可逆結(jié)合 DNA-PK 的激酶結(jié)構(gòu)域,IC50 為 1.4 μM。LY294002 是一種凋亡 (apoptosis) 激活劑。
LY294002抑制劑生物活性
LY294002 is a broad-spectrum inhibitor of PI3K with IC50s of 0.5, 0.57, and 0.97 μM for PI3Kα, PI3Kδ and PI3Kβ, respectively[1]. LY294002 also inhibits CK2 with an IC50 of 98 nM[2]. LY294002 is a competitive DNA-PK inhibitor that binds reversibly to the kinase domain of DNA-PK with an IC50 of 1.4?μM. LY294002 is an apoptosis activator[3].
IC50 & Target[1][2][4] |
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體外研究 (In Vitro) | LY294002 (0-75 μM; 24 hours and 48 hours) remarkably decreases human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z cells in a dose-dependent fashion[4]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation Assay[4]
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體內(nèi)研究 (In Vivo) | LY294002 (10, 25, 50, 75 mg/kg; i.p.; twice weekly; for 4 weeks) significantly reduces mean NPC tumor burden in a dose-dependent manner. LY294002 (10, 25 mg/kg) is less effective in decreasing tumor burden[4]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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分子量 | 307.34 | ||||||||||||||||||
性狀 | Solid | ||||||||||||||||||
Formula | C19H17NO3 | ||||||||||||||||||
CAS 號 | 154447-36-6 | ||||||||||||||||||
運(yùn)輸條件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||||
儲存方式 |
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溶解性數(shù)據(jù) | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (162.69 mM; Need ultrasonic) Ethanol : 50 mg/mL (162.69 mM; Need ultrasonic) 配制儲備液
* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。 In Vivo: 請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮R韵氯芙夥桨付颊埾劝凑?In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑: ——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百
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