藥用級酮康/唑藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有報告
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產(chǎn)品型號all
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所 在 地西安市
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更新時間:2023-11-23 15:46:46瀏覽次數(shù):150次
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藥用級活性炭藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
活性炭(供注射用)
Huoxingtan(Gongzhusheyong)
Activated Charcoal(For Injection)
藥用級活性炭藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
藥用級活性炭藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
活性炭(供注射用)
Huoxingtan(Gongzhusheyong)
Activated Charcoal(For Injection)
本品系由木炭、各種果殼和優(yōu)質(zhì)煤等作為原料,通過物理和化學(xué)方法對原料進行破碎、過篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成具有很強吸附能力的多孔疏松物質(zhì)。
【性狀】本品為黑色粉末;無砂性。
【鑒別】取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應(yīng)產(chǎn)生明火),產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
【檢查】酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應(yīng)澄清,遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
未炭化物 取本品0.25g,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色用重鉻酸鉀液0.2ml,水9.5ml混合制成)比較,不得更深。
硫化物 取本品0.5g,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸,蒸氣不能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑。
取本品5g,至蒸餾瓶中,加水50ml與酒石酸2g,蒸餾,餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收,吸收液為氫氧化鈉試液2ml和水10ml,蒸餾出約25ml餾出液,加水稀釋至50ml,加入12滴試液,加熱至幾乎沸騰,放冷,加鹽酸1ml,溶液應(yīng)不變藍。
乙醇中溶解物 取本品2.0g,加乙醇50ml煮沸回流10分鐘,立即濾過,濾液用乙醇稀釋至50ml,取濾液40ml,105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過8mg。
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