廣州創(chuàng)侖可替寧快速檢測(cè)唾液試紙（膠體金法） 返回列表頁

廣州創(chuàng)侖可替寧快速檢測(cè)唾液試紙

（膠體金法）

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢

【包裝規(guī)格】

1人份/袋，40人份/盒

【預(yù)期用途】

尼古丁(Nicotine)是煙草中的主要生物堿，是導(dǎo)致吸煙成癮的物質(zhì)動(dòng)因，也是評(píng)價(jià)人體攝入煙草煙霧的常用指標(biāo)。但因?yàn)槟峁哦“胨テ诙?，無法作為標(biāo)志物檢測(cè)，其代謝物可替寧因?yàn)榘胨テ陂L作為吸煙和戒煙的標(biāo)志物。

本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于快速定性檢測(cè)人體唾液中的可替寧，適用于評(píng)價(jià)煙草煙霧攝入的初步篩查。

【主要組成成份】

• 可替寧檢測(cè)試劑盒（40人份）：每人份鋁箔袋單獨(dú)包裝。其中試劑盒由金標(biāo)可替寧單克隆抗體、可替寧-BSA結(jié)合物、羊抗兔IgG多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。
• 一次性滅菌唾液取樣棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用說明書（1份）

• 【檢驗(yàn)方法】

• 撕開鋁箔袋，取出試劑，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步驟1）
• 手持收集器蓋帽使海綿頭含入口中，直至海綿頭吸滿液體（膨脹變軟）。（步驟2）
• 將海綿頭放回收集器并擰緊蓋帽，使所含樣本流入收集器下端。（步驟3）
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，同時(shí)打開滴樣孔蓋帽。（步驟4）
• 擠壓收集器上端管壁，垂直滴加2滴無空氣泡的唾液（約100ul）于加樣孔（S）中。(步驟5)
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3-5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

廣州創(chuàng)侖可替寧快速檢測(cè)唾液試紙（膠體金法）

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明：唾液中的可替寧濃度在閾值（50ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明：唾液中的可替寧濃度在閾值（50ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測(cè)區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

廣州創(chuàng)侖可替寧快速檢測(cè)唾液試紙（膠體金法）

為了進(jìn)一步提細(xì)菌產(chǎn)量，研究人員將GPPS和PS基因進(jìn)行了融合，進(jìn)行GPPS-PS重組蛋白的融合表達(dá)。結(jié)果蒎烯的產(chǎn)量達(dá)到32 mg/L，是先前報(bào)道大腸桿菌的6倍。
雖然重組菌生產(chǎn)蒎烯的量得到了顯著提細(xì)菌，但還無法真正對(duì)JP-10構(gòu)成挑戰(zhàn)，為了能與JP-10形成競(jìng)爭(zhēng)，科研人員必須將蒎烯的產(chǎn)量提細(xì)菌26倍。事實(shí)上，這個(gè)目標(biāo)并非不可能，因?yàn)檫@個(gè)產(chǎn)量在大腸桿菌的能力范圍之內(nèi)。因此，科學(xué)家們相信，他們已經(jīng)克服了達(dá)到這一目標(biāo)過程中必須解決的一個(gè)主要障礙。
此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)一個(gè)問題，酶會(huì)被底物所抑制，而且抑制具有濃度依賴性。要解決這個(gè)問題，或者使用不會(huì)被細(xì)菌濃度底物抑制的酶，或者建立能保持低底物濃度的方法，雖然這兩個(gè)途徑都比較困難，但并非是不可克服。
在20世紀(jì)，化石燃料支撐著整個(gè)工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，但化石燃料難以長期維持整個(gè)世界的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。據(jù)估計(jì)，石油資源將在未來100年左右達(dá)到枯竭，在未來的10~20年內(nèi)，石油將出現(xiàn)嚴(yán)重的供不應(yīng)求的局面。此外，大量化石燃料的使用也帶來了嚴(yán)重的氣候問題。化石燃料中碳元素zui終以CO2的形式進(jìn)入大氣，從而產(chǎn)生大理溫室氣體。
微生物燃料電池（Microbial fuel cell，MFC）是一種產(chǎn)生電能的新方法，利用微生物將有機(jī)物中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能。1911年，英國科學(xué)家*發(fā)現(xiàn)細(xì)菌培養(yǎng)液能夠產(chǎn)生電流，利用鉑作為電極，將其放進(jìn)大腸桿菌和酵母菌的培養(yǎng)液中，成功制作出世界上*個(gè)MFC。不過微生物燃料電池是一項(xiàng)新興技術(shù)，沒有大規(guī)模應(yīng)用，還需要很長一段時(shí)間才能走向成熟。
產(chǎn)電微生物的篩選是建立MFC很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，目前，在自然條件下分離的產(chǎn)電微生物主要是變形菌門（Proteobacteria）和厚壁菌門（Firmicutes）的細(xì)菌，多為兼性厭氧菌，可氧化糖類、有機(jī)酸等獲得能量維持生長。

想了解更多的韓國SD產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼：我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

掃一掃二維碼關(guān)注：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 
【】 
【騰訊 】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

In order to further raise the bacterial yield, the researchers fused GPPS and PS genes and performed the fusion expression of GPPS-PS recombinant protein. Results The yield of pinene reached 32 mg / L, which was six times higher than previously reported E. coli.
Although the amount of pinene produced by recombinant bacteria is significantly increased by bacteria, it can not really pose a challenge to JP-10. To compete with JP-10, researchers must increase the yield of pinene 26 times. In fact, this goal is not impossible, because the yield is within the capabilities of E. coli. As a result, scientists believe they have overcome one of the major obstacles that must be addressed in achieving this goal.
In addition, researchers also found a problem that the enzyme is inhibited by the substrate and that the concentration is inhibited in a concentration-dependent manner. To solve this problem, either using an enzyme that is not inhibited by bacterial substrate concentration or establishing a method that maintains a low substrate concentration, while both are difficult, it is not insurmountable.
In the 20th century, fossil fuels supported the development of the entire industrial production, but it was difficult for fossil fuels to sustain the economic development of the entire world for a long period of time. It is estimated that oil resources will be depleted in the next 100 years or so and there will be a serious shortage of oil in the next 10 to 20 years. In addition, the use of large amounts of fossil fuels poses serious climate problems. Carbon in fossil fuels ultimay enters the atmosphere as CO2, creating Dali's greenhouse gases.
Microbial fuel cell (MFC) is a new method of generating electrical energy, using microorganisms to convert chemical energy in organic matter into electrical energy. In 1911, for the first time, British scientists found that bacterial culture fluid can generate electric current, and successfully produced the first MFC in the world by using platinum as an electrode and putting it into the culture solution of Escherichia coli and yeast. However, microbial fuel cell is a new technology, there is no large-scale application, it will take a long time to mature.
The selection of electroporation microorganisms is a very important step in the establishment of MFC. At present, the electrogenic microorganisms isolated under natural conditions are mainly Proteobacteria and Firmicutes bacteria, mostly facultative anaerobic Bacteria, oxidizable sugars, organic acids and other energy to maintain growth.