矮棒曲霉培養(yǎng) 返回列表頁

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

產(chǎn)品名稱：矮棒曲霉    
產(chǎn)品貨號：FS-01J6324

拉丁文: Aspergillus│clavatonanicus

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0015

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。

低溫存法:
① 簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
培養(yǎng)及打管說明：
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。
3、注意事項(xiàng)：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長
4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。
衣氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格 Actinomyces israelii

內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒說明書 Actinomyces naeslundii

化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Actinomyces pyogenes

放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒直銷 Actinomyces spp.

腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格 Adeno-associated Virus(AAV)
(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)甲酰胺 標(biāo) Phorate-oxon-sulfone 937717-66-3 純品型，10mg

吡噻菌胺 標(biāo)準(zhǔn)品 Phorate-oxon 183675-82-3 純品型，25mg

正三十五烷 標(biāo)準(zhǔn)品 Metoxuron 630-07-9 純品型，25mg
紫色鏈霉菌

嗜熱脂肪芽孢桿菌凍干粉

莫格球擬酵母

短短芽孢桿菌

淺灰鏈霉菌

蘇云金芽孢桿菌
Tefluthrin,10ng/ul 標(biāo)準(zhǔn)品 Quintozene  10ng/ul于乙腈,10ml

Tecnazene,10ng/ul 標(biāo)準(zhǔn)品 Quinoxyfen  10ng/ul于環(huán)己烷,10ML

丁噻隆，10ng/ul于乙腈 標(biāo)準(zhǔn)品 Quinoxyfen  10ng/ul于乙腈,10ML
矮棒曲霉培養(yǎng)ADPG焦磷酸化酶(AGP）測試盒

ADPG焦磷酸化酶(AGP）測試盒

ADPG焦磷酸化酶(AGP）測試盒

可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒

可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒
使用說明書：
復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無菌的操作環(huán)境。
開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
按比例配制培養(yǎng)材料；
導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。