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產地 | 國產 | 規(guī)格 | 100管/48樣、50管/24樣 |
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級別 | 其他 |
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貨號 | 產品名稱 | 規(guī)格 |
AS6321401 | 果膠裂解酶測試盒(比色法) | 100管/48樣 |
AS6321401 | 果膠裂解酶測試盒(比色法) | 50管/24樣 |
測定意義
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。
測定原理
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體6mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體6mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:液體6mL×1瓶,4℃保存。
酶液提取
1.組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2.細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 培養(yǎng)液:直接測定。
測定操作表
分光光度計/酶標儀預熱30min,調節(jié)波長至235nm,蒸餾水調零。
操作表
對照管 | 測定管 | |
試劑一(μL) | 120 | |
試劑二(μL) | 120 | |
40℃溫育3min | ||
酶液(μL) | 20 | 20 |
混勻,40℃反應30min | ||
試劑三(μL) | 60 | 60 |
混勻于微量石英比色皿/96孔板(UV板)測定235nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管。 |
酶活性計算公式
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1. 組織中PL活性
(1)按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 64.1×△A÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 64.1×△A÷W
2. 細菌、真菌PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個細胞每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T
= 64.1×△A÷細胞數量
3. 培養(yǎng)液PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T
= 64.1×△A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數:5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質量,g;T:反應時間,30min
用96孔板測定的計算公式如下
1. 組織中PL活性
(1)按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 128.2×△A÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 128.2×△A÷W
2. 細菌、真菌PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每104個細胞每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T
= 128.2×△A÷細胞數量
3. 培養(yǎng)液PL活性
酶活性定義:在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL活性(nmol/min//mL)= △A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T
= 128.2×△A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數:5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質量,g;T:反應時間,30min
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