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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>氮代謝系列>> AS632188硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒(NADH速率法)
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 規(guī)格 | 100管/96樣、50管/48樣 |
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級(jí)別 | 其他 |
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貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
AS632188 | 硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒(NADH速率法) | 100管/96樣 |
AS632188 | 硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒(NADH速率法) | 50管/48樣 |
測(cè)定意義
NR( EC 1.7.1.3)廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對(duì)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
測(cè)定原理
NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。
需自備的儀器和用品
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
誘導(dǎo)劑儲(chǔ)備液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體10mL×1瓶,-20℃保存。
試劑二:液體5mL×1瓶,-20℃保存;
試劑三:液體6mL×1瓶,4℃保存(如出現(xiàn)結(jié)晶析出,60℃-90℃水浴溶解后使用);
試劑四:液體6mL×1瓶,4℃保存。
試劑五:標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1mL,-20℃保存。
誘導(dǎo)劑應(yīng)用液的配制:用時(shí)將誘導(dǎo)劑儲(chǔ)備液稀釋10倍,即取10mL誘導(dǎo)劑儲(chǔ)備液加90mL蒸餾水,充分混勻。
0.1umol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液的配制:用時(shí)將試劑五稀釋100倍,即取 0.1ml試劑五加9.9mL蒸餾水,充分混勻。
樣本前處理
動(dòng)植物組織樣品的前處理:
(1)取適量誘導(dǎo)劑于燒杯中,將新鮮標(biāo)本洗凈,濾紙吸干,放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中(淹沒(méi)即可),浸泡2h,取出樣本,濾紙吸干。
(2)按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
注意:
建議使用新鮮沒(méi)有冷凍過(guò)的樣本。
一般不要誘導(dǎo)處理,預(yù)測(cè)定結(jié)果沒(méi)有活性(A測(cè)定≤A對(duì)照管)則需要誘導(dǎo)處理。
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理:
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
試劑名稱(μL) | 加樣孔 | |||
測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 | |
樣本 | 20 | 20 | ||
0.1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液 | 20 | |||
蒸餾水 | 75 | 95 | ||
試劑一 | 75 | 75 | ||
試劑二 | 25 | 25 | 25 | 25 |
混勻后,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)反應(yīng)30min
試劑三 | 50 | 50 | 50 | 50 |
試劑四 | 50 | 50 | 50 | 50 |
混勻,25℃室溫顯色20min,540nm處比色
注意:1、標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需測(cè)一次,每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
2、誘導(dǎo)處理后的樣本對(duì)照管中試劑二改成加25μL蒸餾水。
NR活性計(jì)算:
(1)按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每小時(shí)每g鮮重樣品中催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè) NR活力單位。
NR(μmol/h/g 鮮重)= (C標(biāo)準(zhǔn)管×V1)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(W×V1÷V2)÷T=0.2×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每小時(shí)每mg組織蛋白催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè) NR活力單位。
NR(μmol/h/mg prot)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V1)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(V1×Cpr)÷T=0.2×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr
C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1μmol/mL;V1:加入樣本體積:0.02mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。
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