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莢膜染色液
英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：5ml*4

產(chǎn)品用途：用于莢膜染色

產(chǎn)品介紹:

莢膜染色液

[規(guī)格]：5ml*4

[試劑盒組成]：

溶液A：結(jié)晶紫染色液

溶液B：20%硫酸銅水溶液

[使用方法]：

1. 涂片：按常規(guī)法涂片，可多挑些菌體與水充分混合，并將粘稠的菌液盡量涂開，但涂布的面積不宜過大。

2. 干燥：在空氣中自然干燥。

3. 染色：用溶液A染5-7分鐘。

4. 脫色：用溶液B洗去結(jié)晶紫，脫色要適度（沖洗2遍）。用吸水紙吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片處，以防止CuSO4結(jié)晶的形成。鏡檢。

[結(jié)果]：

背景??塑乨?桚穕慂祒?猀
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
特點：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
供含量測定Phospho-Cyclin B1(Ser126)  酸化周期B1抗體進口/國產(chǎn)Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  熒光標記可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體（人）IgG含量測定RIPK-1/RIP  絲氨酸蘇氨酸激酶1受體相互作用蛋白抗體進口/國產(chǎn)Anti-p-VEGFR2/FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgG供鑒別用Cyclin C  周期C抗體進口/國產(chǎn)Anti-FLT-3/CD135/FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠FMS樣酪氨酸激酶3IgG鑒別Cyclin D1/FSTL3  周期D1抗體進口/國產(chǎn)Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠酸化FMS樣酪氨酸激酶3IgG
莢膜染色液檢查CTR9  血小板活化因子CTR9抗體進口/國產(chǎn)Anti-VAT/FITC  熒光標記囊泡酰膽通道抗體IgG檢查Cullin/C10orf46  CULLIN抗體進口/國產(chǎn)Anti-USP1/FITC  熒光標記泛特異性蛋白酶1抗體IgG含量測定KLST/Kallistatin  激肽釋放酶抑制劑抗體進口/國產(chǎn)Anti-VASP/FITC  熒光標記血管擴張刺激蛋白抗體IgG鑒別Cubilin  內(nèi)皮因子維生B12受體抗體進口/國產(chǎn)Anti-VCAM-1/FITC(CD106)  熒光標記血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體IgG
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
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