黃曲霉毒素B1快速檢測(cè)試劑盒_進(jìn)口試劑盒貨號(hào)RNM 98001    黃曲霉毒素M1檢測(cè)試劑盒    Aflatoxin M1 ELISA Test Kit    96T    美國(guó)REAGEN黃曲霉毒素B1酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒是用于檢測(cè)谷類，飼料，肌肉，牛奶，花生和阿月渾子（開心果）中黃曲霉毒素B1的殘留。齊一生物銷售：；

REAGEN^™黃曲霉毒素B1酶聯(lián)免疫反應(yīng)試劑盒RNM98007

1．概述

REAGEN^™黃曲霉毒素B1酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒是用于檢測(cè)谷類，飼料，肌肉，牛奶，花生和阿月渾子（開心果）中黃曲霉毒素B1的殘留。該試劑盒特點(diǎn)包括：

• 高回收率（80-105%），快速（10-40分鐘）。
• 高靈敏度（0.05ng/g或ppb）
• 高重現(xiàn)性。
• 快速的ELISA檢測(cè)方法（在不考慮樣品數(shù)量下只需不到2小時(shí)）。

黃曲霉毒素B1快速檢測(cè)試劑盒_進(jìn)口試劑盒2．試劑盒原理

REAGEN^™黃曲霉毒素B1酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒基于競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)反應(yīng)原理，抗原已經(jīng)包被于微孔板上。分析時(shí)，樣品同一抗加入孔中，如果樣品中含有毒素，會(huì)競(jìng)爭(zhēng)抗體，因而抑制板上包被的毒素與抗體結(jié)合。HRP標(biāo)記的二抗，與結(jié)合在板上一抗相結(jié)合后，加入TMB底物，底物的顏色顯色強(qiáng)度與樣品中毒素的含量成反比。

3.試劑盒組成

本試劑盒應(yīng)當(dāng)在2-8℃的溫度下儲(chǔ)存，有效期為一年。如果一個(gè)月內(nèi)不使用試劑盒，黃霉

素毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品，一抗和1×HRP-二抗應(yīng)置于-20℃或者冷凍保藏。

4.檢測(cè)限

5.交叉反應(yīng)

6．其他需要而本試劑盒未提的設(shè)備或材料

• 酶標(biāo)儀(450nm)
• 恒溫培養(yǎng)箱
• 勻質(zhì)器
• 漩渦振蕩器
• 微量加樣器(10、20、100和1000mL各一支)
• 多道槍：50-300mL
• 甲醇

7.注意事項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)閱讀以下文字，以保證獲得實(shí)驗(yàn)效果。

• 標(biāo)準(zhǔn)品中含有黃曲霉毒素B1，請(qǐng)小心使用。
• 不要使用過(guò)期的試劑盒。
• 不同批次的試劑盒不要混用，抗體和微孔板具有盒與批次的特異性。確保二抗及二抗稀釋液正確配制。
• 盡量保持室溫20-25℃，避免在通風(fēng)口操作防止溫度過(guò)低，過(guò)熱和/或者蒸發(fā)。同樣的，不要在陽(yáng)光直射下實(shí)驗(yàn)，防止過(guò)熱及蒸發(fā)。在孵育期間，如果工作臺(tái)溫度過(guò)低，應(yīng)該鋪墊若干紙巾或者其他物料。
• 水質(zhì)量很重要，確保使用蒸餾或者去離子水。
• 加入樣品或者試劑到空的微孔板時(shí)，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接觸。
• 孵育時(shí)間的計(jì)算越規(guī)范越好，保持添加標(biāo)準(zhǔn)品的*性，先添加標(biāo)準(zhǔn)品后添加樣品。
• 從低濃度到高濃度地添加標(biāo)準(zhǔn)品，降低影響標(biāo)準(zhǔn)品曲線質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)。
• 將微孔板置于放有干燥劑的密封袋中，冷藏保存。

8．樣品的準(zhǔn)備

    樣品保存在2-4℃不超過(guò)1-2天，如果需要保存較長(zhǎng)的時(shí)間，應(yīng)該放置-20℃。樣品使用前應(yīng)恢復(fù)到室溫。

1） 干肉/魚，谷類，飼料，種子

• 研磨并混勻適量的樣品；
• 稱取5g磨碎的樣品，放入適當(dāng)?shù)娜萜髦校?/span>
• 加入25mL70%甲醇，用手或者振蕩器劇烈振蕩20分鐘；
• 室溫（22.5±2.5）°C下4000 rpm離心10分鐘；
• 取1mL上清液，加入1mL蒸餾水或者去離子水稀釋；
• 取50μL作檢測(cè)。

稀釋倍數(shù)：10

備注：如果需要，樣品所取的量可以增加，同時(shí)甲醇/水的用量也必須作相應(yīng)的改變。例如取10g樣品，應(yīng)該加入50mL70%甲醇。如果樣品中黃曲霉毒素含量很高，那么樣品必須經(jīng)過(guò)稀釋，請(qǐng)用35%甲醇進(jìn)行稀釋。 

2）肌肉/肝臟/腎臟

• 研磨并混勻適量的樣品；
• 稱取5g磨碎的樣品，放入適當(dāng)?shù)娜萜髦校?/span>
• 加入25mL70%甲醇，用手或者振蕩器劇烈振蕩20分鐘；
• 室溫（22.5±2.5）°C下4000 rpm離心10分鐘；
• 取1mL上清液，加入1mL蒸餾水或者去離子水稀釋；
• 取50μL作檢測(cè)。

稀釋倍數(shù)：10

備注：如果需要，樣品所取的量可以增加，同時(shí)甲醇/水的用量也必須作相應(yīng)的改變。例如取10g樣品，應(yīng)該加入50mL70%甲醇。如果樣品中黃曲霉毒素含量很高，那么樣品必須經(jīng)過(guò)稀釋，請(qǐng)用35%甲醇進(jìn)行稀釋。

3）花生醬

（1）  研磨并混勻適量的樣品

（2）  稱取2g勻質(zhì)的樣品，放入適當(dāng)?shù)娜萜髦?/span>

（3）  加入4mL35%甲醇，用手或者振蕩器劇烈振蕩20分鐘

（4）  室溫（22.5±2.5）°C下4000 rpm離心10分鐘

（5）  取50μL作檢測(cè)

   稀釋倍數(shù)：3

4）牛奶

（1）.脫脂牛奶：用35%甲醇按1：9的比例稀釋牛奶樣品（20ul牛奶+180ul35%甲醇），取50ul稀釋樣品以待檢測(cè)

（2）.含脂牛奶：取適量樣品，室溫（22.5±2.5）°C4000g離心5min，棄去上層脂肪層，用35%甲醇按1：9的比例稀釋牛奶樣品（20ul牛奶+180ul35%甲醇），取50ul稀釋樣品以待檢測(cè)

稀釋倍數(shù)：10

5）蔬菜/豆類/花生/橄欖油

      （1） 稱取0.5g樣品，加入2.5ml35%的甲醇。

    （2） 渦流10分鐘或高速渦流3分鐘,靜置2分鐘

   （3） 去掉上層脂肪液，取50μL下清液作檢測(cè)

    稀釋倍數(shù)：5

9．酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試步驟

試劑準(zhǔn)備

注意：試劑在使用之前要在室溫下解凍1-2小時(shí)，確定在使用前閱讀過(guò)注意事項(xiàng)。準(zhǔn)備適量的檢測(cè)用試劑，所有的試劑搖勻后使用。準(zhǔn)備足夠所有小管所需的用量，不能將試劑倒回原來(lái)的瓶子中，處理試劑時(shí)建議用廢棄的瓶子以降低污染的風(fēng)險(xiǎn)。

1x洗液的制備

1體積的20x洗液同19體積的蒸餾水混合

檢測(cè)

以下為計(jì)算份量的表格，用戶可根據(jù)自己的需要來(lái)確定需要配置多少試劑。

• 加入50mL的標(biāo)準(zhǔn)液于所設(shè)定的孔中；
• 加入50mL的樣品于所設(shè)定的孔中
• 在每孔中加入100mL一抗， 輕敲微孔板邊緣混勻60秒；
• 室溫（22.5±2.5）°C避光孵育30分鐘

洗板3次，每次加入250mL 1×洗液，zui后一次盡量甩干并在吸水紙上吸干；

• 每孔加入150mL 1×二抗工作液，室溫（22.5±2.5）°C避光孵育30分鐘

洗板3次，每次加入250mL 1×洗液，zui后一次盡量甩干并在吸水紙上吸干；

• 每孔加入100mL的TMB底物，用手敲板邊緣1分鐘混合均勻；
•  室溫（22.5±2.5）°C避光孵育15分鐘， 加入100mL的終止液終止反應(yīng)。
•  在450nm下讀OD值(讀數(shù)前，用無(wú)絨布擦拭除去微孔底部的水分和指痕)。

10．結(jié)果計(jì)算

• 分別計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控和樣品的平均吸光度值和相對(duì)吸光度值。
• 相對(duì)吸光度值 (%) = (標(biāo)準(zhǔn)或樣品吸光度值/零標(biāo)準(zhǔn)吸光度值) ´ 100
• 以相對(duì)吸光度值為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

• 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取質(zhì)控和樣品的濃度值。
• 樣品檢測(cè)下限和定量下限計(jì)算方法如下：

樣品檢測(cè)下限 = (0.05ng/g) ´ (稀釋倍數(shù))

樣品定量下限 = (0.1ng/g) ´ (稀釋倍數(shù))

 備注：如結(jié)果呈陽(yáng)性反應(yīng)，應(yīng)該用其他檢驗(yàn)方法（如色譜/質(zhì)譜方法等）進(jìn)行確證。標(biāo)準(zhǔn)曲線見說(shuō)明書齊一生物科技?xì)g迎您訂購(gòu)咨詢.手機(jī).在線咨詢:1091367877