簡單介紹：化妝品純化水、中藥飲用純化水、生物制劑純化水、體外診斷純化水、科研純化水等的純化水一般通過純化水設(shè)備*的純化水系統(tǒng)進行制備的，原水通過多個過濾器、軟化器、反滲透裝置、殺菌消毒等裝置等工藝流程或得所需的純化水，用于化妝品、醫(yī)療、生物制藥等領(lǐng)域。那么，想要使純化水達到相應(yīng)的標準，純化水系統(tǒng)則具備哪幾個特性呢？

簡單介紹：制藥純化水系統(tǒng)在制藥行業(yè)是非常重要，制藥純化水系統(tǒng)的好壞與生產(chǎn)安全、產(chǎn)品質(zhì)量有直接的聯(lián)系，我們是有必要了解制藥純化水系統(tǒng)怎么選擇，以保證后期應(yīng)用安全性。

簡單介紹：采用“原水箱+原水泵+多介質(zhì)過濾+活性碳過濾+軟化過濾器+保安過濾器+一級高壓泵+一級反滲透系統(tǒng)（清洗裝置）+一級產(chǎn)水箱+PH調(diào)節(jié)系統(tǒng)+二級高壓泵+二級反滲透系統(tǒng)+二級產(chǎn)水箱+純化水泵+紫外線殺菌器+精密過濾器+EDI系統(tǒng)+EDI水箱+衛(wèi)生泵+用水點"的工藝方案，本方案設(shè)計取水規(guī)模1.5m3/h，一級反滲透產(chǎn)水0.75 m3/h，二級反滲透產(chǎn)水0.5 m3/h，EDI產(chǎn)水0.5 m3/h。連續(xù)運行

簡單介紹：通常情況下純化水制備系統(tǒng)的配置方式根據(jù)地域和水源的不同而不同，純化水制備系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)不同的原水水質(zhì)情況進行分析與計算，然后配置相應(yīng)的組件來依次把各指標處理到允許的范圍之內(nèi)。目前純化水制備系統(tǒng)的主要配置方式如下，但并不局限于只有這幾種。

簡單介紹：純化水設(shè)備運行期間突然報警怎么應(yīng)急處理呢？應(yīng)急方法：關(guān)機重啟→重設(shè)系統(tǒng)→重裝系統(tǒng)

簡單介紹：滅菌注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，其質(zhì)量應(yīng)符合滅菌注射用水項下的規(guī)定。

簡單介紹：純化水系統(tǒng)一級電導率一直低于10μs/cm，異常升高到50μs/cm，這是什么原因呢？

簡單介紹：中國藥典2010版中規(guī)定，注射用水是使用純化水作為原料水，通過多效蒸餾的方法來獲得。多效蒸餾是通過氣液相變法和分離法來對原料水進行化學和微生物純化的工藝過程，純化了的蒸汽經(jīng)冷凝后成為注射用水，通過多效蒸餾的方法至少能減少毒素含量。

簡單介紹：水在制藥行業(yè)中是應(yīng)用廣泛的工藝原料，用做藥品的成份、溶劑、稀釋劑等。制藥用水作為制藥原料，各國藥典定義了不同質(zhì)量標準和使用用途的工藝用水，并要求定期檢測。水極易滋生微生物并助其生長，微生物指標是其重要的質(zhì)量指標，在純化水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計，安裝，驗證，運行和維護中需采取各種措施抑制其生長。

簡單介紹：純化水設(shè)備控制系統(tǒng)通常采用 PLC 自動控制和手動控制。如果設(shè)備正常運行時采用 PLC 控制,如果遇到緊急情況或設(shè)備處于非正常工作時系統(tǒng)可采用手動控制?？刂葡到y(tǒng)要監(jiān)控操作參數(shù)如進水的 PH 值、進水電導率、進水溫度和終端產(chǎn)品質(zhì)量（如 PH、電導率和溫度等），這些參數(shù)用可校驗的并可追蹤的儀表來測量，可以用手寫的或電子記錄，包括有紙的或無紙的記錄系統(tǒng)來記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。

簡單介紹：制藥用純化水設(shè)備是GMP的重要內(nèi)容，隨著制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計、安裝和驗證工作逐漸成為現(xiàn)代制藥行業(yè)新建或改造項目中的主導，越來越多的制藥企業(yè)都將對其設(shè)計、安裝與驗證工作視為藥品質(zhì)量保證的關(guān)鍵所在，也認識到質(zhì)量可靠的制藥用純化水設(shè)備能為企業(yè)提供了持久的質(zhì)量保證和成本節(jié)約的競爭優(yōu)勢。

簡單介紹：制藥純化水設(shè)備水儲存和分配系統(tǒng)的合理設(shè)計對于制藥用水系統(tǒng)是非常關(guān)鍵的，水儲存和分配系統(tǒng)要有理想的設(shè)計需要滿足以三點要求。①在可接受的限度內(nèi)維持水的質(zhì)量；②按所需要的流速和溫度把水輸送至使用點；③使資金投入和操作花費低。②和③很好理解，①卻經(jīng)常被誤解，沒有必要來保護水使其避免于各種形式的退化，只要把水質(zhì)維持在可接受的限制內(nèi)就行了。舉例說，水在儲存時如果存在空氣吸收二氧化碳而增加了電導率，這

簡單介紹：制藥純化水設(shè)備和管道系統(tǒng)廣泛使用不銹鋼，不銹鋼有不反應(yīng)性、耐腐蝕的特點，能滿足生產(chǎn)和熱消毒的要求。然而，熱塑性材料可提供改進的質(zhì)量或低的成本。便宜一點的塑膠，如聚丙烯（PP）和聚氯乙烯（PVC）可以在非制藥純化水設(shè)備中使用。其他的，比如聚偏氟乙烯（PVDF）提供更強的抗熱能力，可適合應(yīng)用于制藥用水。如果考慮不銹鋼系統(tǒng)包括鈍化、內(nèi)窺鏡檢測、X射線檢測在內(nèi)等因素，PVDF系統(tǒng)的成本可比不銹鋼系

簡單介紹：在制藥行業(yè)中，制藥用水的水質(zhì)越來越受到制藥企業(yè)的重視和關(guān)注。由于制藥用水里較高的微生物要求，以及與水中微生物污染相關(guān)的高風險，來自生物膜也不能忽視，那么怎么防止制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)形成菌膜？

簡單介紹：人生病了會用到藥片去治療，藥片是屬于特殊的商品，因此國家對制藥行業(yè)的用水要求十分嚴格，制藥公司所用的純化水設(shè)備產(chǎn)水水質(zhì)需要符合《中國藥典》（2010年版），那么制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)首先做到的是要消毒。

簡單介紹：GMP純化水系統(tǒng)在制藥、食品行業(yè)中應(yīng)用較多，其制備要求高，行業(yè)對水質(zhì)的需求高于普通行業(yè)，純化水的應(yīng)用提高行業(yè)生產(chǎn)的安全性，提高產(chǎn)品合格率，避免對產(chǎn)品的浪費。那么，對用于制備純化水的GMP純化水系統(tǒng)有什么要求呢？

簡單介紹：生物制劑純化水設(shè)備主要用于醫(yī)藥制劑的配制、稀釋和一些重要醫(yī)療工具的沖洗，對行業(yè)對生物制劑純化水的要求較高，水中的膠體、懸浮顆粒、可溶性鹽、重金屬離子等雜質(zhì)的含量應(yīng)低于相關(guān)標準，達到符合藥典要求才可使用，提高制藥的安全性。

簡單介紹：純化水系統(tǒng)在化妝品生產(chǎn)中是*的，通常會使用化妝品純化水于生產(chǎn)化妝品，普通的水容易滋生細菌、微生物，是不能滿足化妝品生產(chǎn)用水的，否則帶來的后果不堪設(shè)想，化妝品純化水通過特殊工藝制備，具有*的穩(wěn)定性和可靠性，提高了化妝品的安全性。

簡單介紹：純化水系統(tǒng)是制備中藥飲用純化水、體外診斷純化水、科研純化水、化妝品純化水、生物制劑純化水的必要設(shè)備，純化水系統(tǒng)的出現(xiàn)，滿足了科研、醫(yī)院、制藥、生物、保健制品、化妝等領(lǐng)域中對純化水的需求。

簡單介紹：GMP純水系統(tǒng)主要用于制備醫(yī)療水的提取，該系統(tǒng)采用不銹鋼制作而成，可有效防銹，通過配備的EDI和反滲透系統(tǒng)等*工藝，在用水點前都安裝有殺菌裝置，提高制水安全，以滿足醫(yī)院、制藥企業(yè)、保健品企業(yè)、大輸液制取等用水需求。