甲萘醌原料
中文名稱：甲萘醌
中文同義詞：β-甲萘醌;2-甲基-1,4萘二酮;2-甲基-1,4-萘酚喹酮;2-甲基-1,4-萘酚喹酮/甲萘醌/維生素K3;2甲基萘醌,維生素K3;甲奈醌;維生素K3 標(biāo)準(zhǔn)品;維生素 K3
英文名稱：Menadione
CAS號(hào)：58-27-5
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
EINECS號(hào)：200-372-6
密度（g/mL,25/4℃）： 1.225
熔點(diǎn)（?C）： 102-106
沸點(diǎn)（?C,常壓）：102~106
級(jí)別：醫(yī)藥級(jí)
含量：98.5%
外觀：淡黃粉狀
包裝：25KG/紙板桶
領(lǐng)域：溶性維生素
運(yùn)用：止血藥
甲萘醌性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)介維生素K3為白色或類(lèi)白色結(jié)晶粉末，吸濕后結(jié)塊，易溶于水和熱乙醇，難溶于冰乙醇，不溶于苯和，水溶液PH4.7-7。常溫下穩(wěn)定，遇光易分解。維生素K3是一種促凝血藥，它可以用來(lái)治療由于維生素K的缺乏而引起的一些出血性的疾病，維生素K3又叫做甲萘醌，它能促進(jìn)凝血酶原的形成，同時(shí)也具有利尿的作用，能夠降低血壓，有時(shí)候維生素K3被用來(lái)作為著色劑或者食品添加劑。來(lái)源維生素K3是由人工合成而來(lái)的。
生理功能與作用維生素K3的具體功能與作用包括以下幾個(gè)方面：
一、促進(jìn)血液凝固，維生素K3能夠使纖維蛋白酶原變成纖維蛋白。
二、參與能量代謝，維生素K3是構(gòu)成細(xì)胞呼吸鏈的重要成分是體內(nèi)氧化磷酸化的中間產(chǎn)物。
三、增加肌肉彈性，維生素K3能夠促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，刺激消化腺的分泌，從而使消化道功能正常進(jìn)行。
維生素K3也用于臨床，主要用來(lái)治療高血壓、呃逆、急性咽炎眼梗阻等。食用禁忌生活中也有很多食物不能與維生素K3一起食用。比如木耳，黑木耳能夠阻礙血液凝固，它與維生素K3的作用相反，還有兔肉、山楂，兔肉中的卵磷脂含量較高，抑制血小板的凝聚，因此，它會(huì)減弱維生素K3的功能。同樣，山楂具有活血的功效，也不能和維生素K3一起食用。使用*GB14880—94：嬰幼兒食品，420～750,v．g/kg。
注意事項(xiàng)使用維生素K3時(shí)注意事項(xiàng)：1.可致嘔吐等胃腸道反應(yīng)。2.較大劑量可致新生兒、早產(chǎn)兒溶血性貧血、高膽紅素血癥及黃疸。在紅細(xì)胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥病人可誘發(fā)急性溶血性貧血。3.可致肝損害。嚴(yán)重肝病者慎用。
不良反應(yīng)維生素K3不良反應(yīng)：1、局部可見(jiàn)紅腫和疼痛。2、較大劑量可致新生兒、早產(chǎn)兒溶血性貧血、高膽紅素血癥及黃疸。在紅細(xì)胞6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者可誘發(fā)急性溶血性貧血。3、大劑量使用可致肝損害。肝功不全患者可改用維生素K1?；瘜W(xué)性質(zhì)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，幾乎無(wú)臭，有吸濕性，遇光變色。易溶于水，微溶于乙Chemicalbook醇，不溶于和苯。用途生化研究，臨床藥物屬脂溶性維生素，臨床作為止血藥。用途維生素K3主要用作禽類(lèi)飼料強(qiáng)化劑。用量1-5mg/kg。用途VK3。飼料添加劑原料,主要能促進(jìn)畜禽肝臟合成凝血酶原,并促進(jìn)血漿凝血因子在肝臟內(nèi)合成,為止血?jiǎng)?/p>
用途性狀：嫩黃色結(jié)晶，有極微辛辣的氣味。在空氣中穩(wěn)定，在日光中分解。1G溶于約60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油,溶于氯仿和四氯化碳。不溶于水。乙醇溶液對(duì)石蕊試紙呈中性。溶液在熱至120℃也不分解。遇堿和還原劑則被破壞。有毒，半數(shù)致死量(小鼠,經(jīng)口)約500mG/kG。有刺激性。商品尚有亞亞硫酸氫鈉甲萘醌，為白色結(jié)晶性粉末。無(wú)氣味或微有特殊氣味。有吸濕性。遇光易分解并變成黃色或紫色。易溶于水，微溶于乙醇，幾乎不溶于和苯。用途：生化研究用途生化研究。該品與亞硫酸氫鈉加成即得維生素K3。生產(chǎn)方法以鄰甲基萘醌為原料，經(jīng)冰醋酸和鉻酐氧化后在乙醇中與亞硫酸氫鈉加成而得。
生產(chǎn)方法有兩種生產(chǎn)工藝。1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應(yīng)物傾入大量水中，不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過(guò)濾，濾餅反復(fù)用水洗，至水溶液無(wú)酸味，濾干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用、重鉻酸鉀氧化收率大致相同。2.由甲苯醌與丁二烯環(huán)合得到2-甲基萘氫醌，再經(jīng)鉻酸氧化而得。將甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密閉靜置20h后，加熱使剩余的丁二烯逸出，繼續(xù)加熱至110℃左右回流3h，再減壓蒸餾回收冰醋酸約30%。然后冷卻至40℃以下，緩緩加入鉻酸與等量水的混合液，使溫度保持在65-70℃，加畢，在70-80保溫1h而生成甲萘醌。生產(chǎn)方法2-甲基萘經(jīng)鉻酐氧化，再與亞硫酸氫鈉反應(yīng)制得。
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