北京創(chuàng)騰科技有限公司上海分公司

主營產(chǎn)品: 試劑管理軟件,化合物管理軟件,eCTDmanager,ComplianceWire

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公司信息

聯(lián)人:
陳思
址:
上海市浦東新區(qū)達爾文路88號半島科技園11號樓4層
編:
鋪:
http://thanksk.cn/st68531/
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EXTEDOeCTDmanager eCTD注冊申報系統(tǒng)
eCTDmanager eCTD注冊申報系統(tǒng)
參考價 15
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 EXTEDO
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2019-10-25 18:14:30瀏覽次數(shù):3170

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
產(chǎn)地 進口 產(chǎn)品新舊 全新
eCTDmanager eCTD注冊申報系統(tǒng)作為被超過35個國家藥監(jiān)機構使用并信賴的驗證器,eCTDmanager可以*確保符合ICH和地區(qū)規(guī)格使您可以輕松精簡地在范圍內進行申報。通過eCTDmanager您可以建立、審閱、驗證和發(fā)布基于eCTD、NeeS、eCopy、IMPD、CTA、VNees、DMF、ASMF及其他局域格式的兼容的申報。
【詳細說明】

關于創(chuàng)騰科技

創(chuàng)騰科技專注于生命科學和材料科學領域信息化的開拓與創(chuàng)新。通過 AI 及移動互聯(lián)技術,我們?yōu)閺V大用戶提供:計算模擬與數(shù)據(jù)建模、科研創(chuàng)新及質量合規(guī)等*的信息化解決方案,全面提升企業(yè)的研發(fā)效能和數(shù)字化轉型價值。在中國,已有千余家生命科學和材料科學領域的機構選擇了創(chuàng)騰科技的產(chǎn)品和服務,包括國內的制藥企業(yè)、新藥研發(fā)合同服務企業(yè)、石化企業(yè)以及高校、科研院所。

 

預知詳情/獲取學習資料,請搜索進入:【創(chuàng)騰科技網(wǎng)站】

 

eCTDmanager eCTD注冊申報系統(tǒng)

eCTDmanager eCTD注冊申報系統(tǒng)作為被超過 35 個國家藥監(jiān)機構使用并信賴的驗證器,eCTDmanager 可以*確保符合 ICH 和地 區(qū)規(guī)格使您可以輕松精簡地在范圍內進行申報。通過 eCTDmanager 您可以建立、審閱、驗證和發(fā)布基于 eCTD、NeeS、eCopy、IMPD、CTA、VNees、DMF、ASMF 及其他局域格式的兼容的申報。

 

  全面的電子提交管理方案  

      eCTDmanager 為您提供了一個完備的監(jiān)管檔案匯編和管理解決方案。它的可擴展性及集所有功能于一身的提交管理功能,*地滿足了您不論是電子提交還是紙張?zhí)峤坏囊?。eCTDmanager 不僅僅只是一個基本的 eCTD申報工具。它還為您提供了一個完整的監(jiān)管檔案匯編環(huán)境,使您的組織/公司可以在一個嚴格監(jiān)管的環(huán)境中以*的合規(guī)方法操作。其直觀的操作界面也可以簡單易上手,導入的 word 文檔將自動幫您轉換成 PDF 格式, 使您能夠輕松地處理電子提交,而不需要 XML 技術的先驗知識。同時,其*的視角幫助您簡化電子提交完成過程,并將提交的精準度提高到*的程度。

 

1.菜單欄2.工具框3.注冊申報項目8.申報結構 17.PDF文件瀏覽

 

eCTDmanager的優(yōu)勢

  • 能夠快速兼容新的監(jiān)管法規(guī)變化

  • 可以對來自單一申請的提交的驗證和發(fā)布

  • 支持世界上所有區(qū)域的結構及格式申報的發(fā)布

  • 符合ICH及區(qū)域性文件名和21CFR Part 11

  • 對未來的標準如RPS或eCTD4.0已做好了準備

  • 提高提交的質量和*性水平

  • 支持本地及的協(xié)同并行工作

  • 對超鏈接和書簽的精細化管理

  • zui低的硬件要求,高性能的系統(tǒng)

  • 系統(tǒng)部署和系統(tǒng)驗證速度快

  • 簡單易上手,少量培訓即可使用

 

功能概述:

eCTDmanager擁有支持關鍵申報的多種功能,包括:

  • 支持并行申報(MAA、NDA、BLA、NDS和IND)

  • 有效防止填寫延誤的時間敏感檔案追蹤功能

  • *的超鏈接和書簽管理,包括自動文本超鏈接功能,并支持大多數(shù)技術文檔標準

  • SPL數(shù)據(jù)錄入和管理

  • 增量發(fā)布及輸出能力

  • 關鍵申報的支持

  • 支持區(qū)域eCTD標準,包括EU、FDA、CA、CH、JP、MCC、GCC/KSA,以及其他申報標準如MPD、CTA和Nees等

集成的驗證器,包括FDA、EU(EMA批準)及更多其他標準

  • 與其他電子文檔管理系統(tǒng)的*集成

 

圖1:舊檔案升級                                圖2:新檔案對話框

 

可用模塊

  • 微型文檔管理系統(tǒng)(miniDMS)

     -文檔版本控制

  • 文檔管理系統(tǒng)連接(DMS連接)

     -集成文檔管理系統(tǒng)

  • 文檔管理(DOCmanager)

     -允許創(chuàng)建并管理多個基于母檔案的子檔案

  • 報告等級的出版管理(RLPmanager)

     -包含生命周期管理的報告等級的出版

  • 發(fā)布服務

     -提供本地eCTD,電子和紙質出版物的解決方案

 

eCTDmanager提交文檔的驗證器

      eCTDmanager 電子申報管理解決方案包含了一個涵蓋范圍,且同時包含醫(yī)療及獸醫(yī)電子提交的集成驗證器。它支持不同的國家和地區(qū),如北美(FDA、CA)、EU(EMA批準)、CA(Swissmedic批準)、GCC、亞太地區(qū)和南非等。

 

eCTDmanager與電子文檔管理系統(tǒng)集成列表:

  • QUMAS/Biovia™

  • CSC™

  • d.velop™

  • EMC Documentum™

  • IBM SCORE™

  • Infotehna™

  • MasterControl™

  • Microsoft SharePoint™

  • NextDocs™

  • OpenText™

  • SAP™

  • Veeva Vault™

  • 其他

 

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