關(guān)于創(chuàng)騰科技

創(chuàng)騰科技專注于生命科學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域信息化的開拓與創(chuàng)新。通過 AI 及移動互聯(lián)技術(shù)，我們?yōu)閺V大用戶提供：計算模擬與數(shù)據(jù)建模、科研創(chuàng)新及質(zhì)量合規(guī)等*的信息化解決方案，全面提升企業(yè)的研發(fā)效能和數(shù)字化轉(zhuǎn)型價值。在中國，已有千余家生命科學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域的機構(gòu)選擇了創(chuàng)騰科技的產(chǎn)品和服務(wù)，包括國內(nèi)的制藥企業(yè)、新藥研發(fā)合同服務(wù)企業(yè)、石化企業(yè)以及高校、科研院所。

預(yù)知詳情/獲取學(xué)習(xí)資料，請搜索進(jìn)入：【創(chuàng)騰科技網(wǎng)站】
 

  LES 產(chǎn)品介紹  
業(yè)內(nèi)di一款也是wei一的集成電子實驗記錄本平臺，它在*替代枯燥的紙質(zhì)記錄工作同時也提供了一個通用的數(shù)據(jù)交換平臺
LES 實驗室執(zhí)行平臺（ Laboratory Execution System ）是一個*驗證的實驗室標(biāo)準(zhǔn)SOP執(zhí)行平臺，它可以直接處理實驗室的各個 要素：數(shù)據(jù)采集、方法執(zhí)行、數(shù)據(jù)審核和報告、并與其它IT系統(tǒng)集成，實現(xiàn)實驗室數(shù)據(jù)采集和記錄報告的自動化。

Dassault Systemes BIOVIA （ formerly Accerlys ）是世界領(lǐng)xian的科學(xué)創(chuàng)新周期管理軟件及解決方案供應(yīng)商，主要服務(wù)于*依靠生命科學(xué)創(chuàng)新、化學(xué)創(chuàng)新、材料學(xué)創(chuàng)新來取得價值的企業(yè)和組織。是目前wei一能夠為科學(xué)驅(qū)動的組織提供包括科學(xué)數(shù)據(jù)管理、分子建模與分子模擬、化學(xué)信息學(xué)、生物信息學(xué)、材料設(shè)計及材料信息學(xué)、研發(fā)信息化、實驗室信息、企業(yè)質(zhì)量管理、環(huán)境健康及安全操作智能化等多種解決方案的軟件供應(yīng)商。

LES 軟件是 Dassault Systemes BIOVIA 公司（ 分析、研發(fā)、質(zhì)量和生產(chǎn)信息化平臺 ）產(chǎn)品線的一個重要組成部分，其他軟 件包括 LIMS（ 實驗室信息管理系統(tǒng) ）、ELN（ 研發(fā)新電子實驗記錄系統(tǒng) ）、IDS（ 儀器數(shù)據(jù)系統(tǒng) ）和 Discoverant（ 工藝及生產(chǎn)管理智能信息系統(tǒng) ）。

 • LES 的承諾

保證您能夠從使用 LES 實驗室執(zhí)行系統(tǒng)中節(jié)約至少 25% 的企業(yè)資源——事實上，大部分公司整個流轉(zhuǎn)周期的時間減少了 50% -75% ！

 • 避免了操作錯誤并*消除了返工

 • 減少了實驗室人員復(fù)核實驗記錄的時間和調(diào)查次數(shù)

 • 加速了實驗記錄復(fù)核和審批的流程

 • 避免了實驗室創(chuàng)建、維護(hù)和查詢紙質(zhì)記錄的工作
 • 便于在審計時及時調(diào)用資料

 • QC部門的每一個人都將從使用 LES 中獲益

 • 頭一無二的 SOP 執(zhí)行系統(tǒng)
分析方法通過 “玻璃屏下的方法” 傳遞 - 不再需要翻閱紙質(zhì) SOP 文檔，杜絕翻閱紙質(zhì) SOP 文檔耗時以及對試驗過程的不良影響！

 • 與儀器鏈接，實現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)獲取自動化
“簡單” 儀器的鏈接（ 天平、PH 計、微粒測試儀等 ），通過 RS232 串口連接自動采集數(shù)據(jù)
“復(fù)雜” 帶工作站電腦儀器的連接（ HPLC、UV 等 ），通過直接連接 CDS 系統(tǒng)（ Empower等 ）或解析數(shù)據(jù)結(jié)果文件自動采集儀器自動獲取至測試相關(guān)輸入項，不再需要手寫撰錄。
 

 • 數(shù)據(jù)復(fù)核界面的“標(biāo)識旗” 能夠幫助復(fù)核人員迅速審閱特殊項，加快數(shù)據(jù)審核的周轉(zhuǎn)流程 。

■ 快速安裝及專業(yè)的驗證
 • 開箱即用系統(tǒng)意味著快速安裝、集成和驗證
 • 我們的網(wǎng)絡(luò)接口庫能夠與 LIMS、ERP、CDS 及其他企業(yè) IT 系統(tǒng)環(huán)境集成
 • 所有實施及驗證團(tuán)隊成員均來自于國內(nèi)外*醫(yī)藥公司和實驗室
 • 熟悉行業(yè)法規(guī)要求、熟悉計算機化系統(tǒng)驗證方法學(xué)（ GAMP5 ），了解醫(yī)藥企業(yè)客戶的實際業(yè)務(wù)流程。
 • 了解 CFDA、FDA 等政府部門對計算機化系統(tǒng)的審查重點
 • 豐富的系統(tǒng)整合經(jīng)驗
 • 我們的 IQ/OQ 文檔包能夠保證您的系統(tǒng)迅速經(jīng)過驗證并上線運行
 

■ LES 在 QA/QC 實驗室
 • 我們的客戶說：
“在沒有增加實驗室人員的前提下，實驗室樣品通量提高30%”
“消除了實驗室的人為失誤，減少了調(diào)查和返工的工作”
“”減少了 50% 的數(shù)據(jù)復(fù)核和報告循環(huán)周期時間
“”減少了 20% 的實驗室操作耗費
整個分析流程增快 75%“”
“減少了 50% 的數(shù)據(jù)復(fù)核量”
“減少了 43% 的資源消耗”
“將每個月10-15個的人為失誤調(diào)查降低到每月 0 次”

 • 在自動化執(zhí)行系統(tǒng)年度會議上報告題目的 LES 系統(tǒng)部署的公司如下：

  V McNeil Consumer Healthcare麥克尼爾消費者保健

預(yù)知 LES 實驗室執(zhí)行系統(tǒng)詳情 / 獲取學(xué)習(xí)資料，請搜索進(jìn)入：【創(chuàng)騰科技網(wǎng)站】