微生物限度檢查參數(shù)要求：
1.所使用濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm
2.濾杯為100ml帶刻度，玻璃材質(zhì)
3.實(shí)驗(yàn)室潔凈度應(yīng)為I級(jí)，所以要求試驗(yàn)所需要的設(shè)備應(yīng)該在操作前進(jìn)行的消毒。

產(chǎn)品說(shuō)明：

微生物限度檢測(cè)裝置采用不銹鋼金屬材料制成，使用時(shí)將濾膜置于泵頭上，并用濾杯固定壓緊，形成一個(gè)完整的過(guò)濾裝置，基于薄膜過(guò)濾法的原理，將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過(guò)檢測(cè)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將樣品溶液與微生物分離，并將微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼，蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和鑒定。

薄膜過(guò)濾微生物測(cè)試法
一、培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備
1.配備與待測(cè)樣品數(shù)相同的無(wú)菌培養(yǎng)皿,另上一個(gè)作對(duì)照組(每種培養(yǎng)劑一個(gè)對(duì)照組),在每個(gè)培養(yǎng)皿上標(biāo)上待測(cè)樣品的記號(hào)
2.用燒過(guò)的鑷子將無(wú)菌吸收墊從包裝袋中取出,放入每個(gè)培養(yǎng)皿中,每取一個(gè)吸收墊,鑷子需用火燒一次
3.打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋子到剛能加上約1.8m1的培養(yǎng)劑在吸收墊上,強(qiáng)烈建議使用裝有培養(yǎng)劑的小安瓿瓶、小瓶或小管,當(dāng)處理大量樣品時(shí),可使用無(wú)菌的吸管來(lái)分配培養(yǎng)劑
二、培養(yǎng)劑的種類(lèi):
總菌數(shù) 橙血清培養(yǎng)劑
酵母和霉菌數(shù) 橙血清培養(yǎng)劑
大腸桿菌數(shù) MF-Endo培養(yǎng)劑
糞便大腸桿菌數(shù) M-FC培養(yǎng)劑
4.應(yīng)有足夠的培養(yǎng)劑加入每個(gè)培養(yǎng)皿,使過(guò)濾膜能適當(dāng)?shù)卣掣街諌|。但過(guò)多的培養(yǎng)劑會(huì)引起菌落擴(kuò)展重疊,常常得不到正確的計(jì)數(shù)結(jié)果。有需要時(shí),建議調(diào)整推薦的培養(yǎng)劑數(shù),以便粘附和菌落生長(zhǎng)。
三、過(guò)濾器支架的準(zhǔn)備:
1.打開(kāi)預(yù)先滅菌的過(guò)濾器支架或?qū)⑦^(guò)濾器座、漏斗和漏斗蓋在沸水中浸沒(méi)一分鐘作消毒。若沒(méi)有沸水,用95%酒精噴灑于漏斗和漏斗蓋,然后將其點(diǎn)燃,在火熄滅以后,讓過(guò)濾器冷卻至40℃以下,如果必須使用酒精,漏斗必須用耐火材料制造。
2.用水煮過(guò)或火焰滅菌鉗子,將無(wú)菌過(guò)濾器的底座部分安裝于過(guò)濾燒瓶或真空管道上。貴州六聯(lián)細(xì)菌過(guò)濾裝置薄膜過(guò)濾法
3.用火燒過(guò)的鑷子放一張無(wú)菌薄膜在過(guò)濾器底座上,根據(jù)測(cè)試目的,使用特定的過(guò)濾膜:
總菌數(shù)/大腸桿菌數(shù):0.45um薄膜
酵母菌和霉菌:0.80um薄膜
4.用水煮過(guò)或火焰滅菌鉗子,將過(guò)濾器漏斗和漏斗蓋放置于底座上。如漏斗蓋帶有管口,則在管口處裝上過(guò)濾器,或予以封住。待過(guò)濾器的溫度低于40℃后才可加樣品。
5.重復(fù)以上步驟,直到所有樣品都完成過(guò)濾。