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Neuro9TM轉(zhuǎn)染試劑盒
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概述
* 9%的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率 * 無(wú)明顯毒性 * 通過(guò)siRNA表達(dá)的基因敲除 * 體內(nèi)外應(yīng)用非病毒轉(zhuǎn)染
應(yīng)用
用于體內(nèi)外RNAi基因敲除的siRNA轉(zhuǎn)染
右上:使用Neuro9 siRNA處理富集(>90%)E18大鼠初級(jí)皮層神經(jīng)元DIV12以對(duì)抗HPRT表達(dá)。治療后48h用qPCR檢測(cè)HPRT mRNA。*** P < 0.001
中間:使用Neuro9 siRNA處理富集(>90%)E18大鼠初級(jí)皮層神經(jīng)元DIV12以對(duì)抗HPRT表達(dá)48h后。細(xì)胞毒性用PrestoBlue檢測(cè)。
右下:在不同成熟階段使用Neuro9 siRNA對(duì)抗PTEN對(duì)大鼠初級(jí)神經(jīng)元進(jìn)行處理。
Neuro9耐受性良好,可應(yīng)用于DIV≥2 。這種靈活性為新的實(shí)驗(yàn)可能性打開(kāi)了大門(mén)。*** P < 0.001
Neuro9在體外細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
siRNA: >95%細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率
熒光標(biāo)記的Nruro9(紅)用于觀察MAPS+神經(jīng)攝?。?span style="font-family: 微軟雅黑, "Microsoft YaHei"; color: rgb(0, 176, 80);">綠)
流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果說(shuō)明Neuro9的細(xì)胞攝取
Neuro9在體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
siRNA: >95%細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率
Neuro9(紅)局部注射入大鼠體感皮質(zhì)層。5天后移除腦部,切片并成像。Calcein-AM染料(綠)表明在成像時(shí)神經(jīng)元是活的。用Luc siRNA處理后,與另半邊腦的對(duì)照樣品相比,來(lái)自注射部位1mm樣品的Western blots結(jié)果顯示了靶基因PTEN的敲除現(xiàn)象。
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