轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs

轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
TF是一種能夠以高親和力可逆結(jié)合三價鐵原子的蛋白質(zhì)，通過與細胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（transferrin receptor，TFR）結(jié)合從而將結(jié)合的鐵原子內(nèi)化進細胞。TFR在各種正常組織上普遍表達，反映了細胞對鐵的代謝需求。

轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs

【中文名稱】

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with TF

【純度】

95%以上

【保存】

4℃保存

【規(guī)格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

TF是一種能夠以高親和力可逆結(jié)合三價鐵原子的蛋白質(zhì)，通過與細胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（transferrin receptor，TFR）結(jié)合從而將結(jié)合的鐵原子內(nèi)化進細胞。TFR在各種正常組織上普遍表達，反映了細胞對鐵的代謝需求。多項研究表明相對于正常細胞，腫瘤細胞表面的TFR表達上調(diào)］，這使得TF成為精準治療的有效靶點。

Jhaveri等［設(shè)計了修飾有TF的LPs （TF-RES-L），將包載的藥物白藜蘆醇（resveratrol，Res）靶向到神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤（glioblastoma，GBM），以實現(xiàn)腫瘤細胞的定向殺傷。細胞實驗結(jié)果顯示，當Res濃度約為 200 μmol/L時，非靶向LPs（Res-L）處理的細胞存活率為61.9%，TF-RES-L處理的細胞存活率為54.2%。體內(nèi)實驗表明，TF-RES-L對裸鼠的腫瘤生長抑制作用明顯優(yōu)于對照組，表明TF的修飾可以為LPs提供有效的靶向性。全乳鐵蛋白（holo-lactoferrin，Lf）是一種天然的鐵飽和乳鐵蛋白，具有多種生理功能，可作為TFR的潛在配體。Zhang等利用全乳鐵蛋白修飾包載DOX的LPs（Lf-Liposome-Dox）。實驗結(jié)果顯示，該LPs不僅可以靶向蓄積在TFR高表達的腫瘤細胞中，還可以催化H2O2轉(zhuǎn)化為氧氣，能有效緩解腫瘤缺氧微環(huán)境，并可以結(jié)合在X射線（X-ray）的照射下增強其化liao效果，xian著抑制小鼠體內(nèi)的腫瘤生長。該實驗結(jié)果提示全乳鐵蛋白LPs有巨大的腫liu治療潛力。

轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs

轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體