生物膜/細(xì)胞膜包裹納米顆粒CMNs 遞送藥物
用細(xì)胞膜包裹納米顆粒，這一策略能改善納米顆粒與免疫系統(tǒng)的相互作用。利用這一策略制備的仿生納米顆粒繼承了源細(xì)胞（如紅細(xì)胞、免疫細(xì)胞、癌細(xì)胞和血小板等）的特定生物功能，可以整合細(xì)胞膜上各種蛋白質(zhì)和分子的優(yōu)勢，使其具有更好的生物相容性和較低的免疫原性，從而逃避免疫清除，延長循環(huán)時(shí)間，還可利用膜蛋白的受配體識別機(jī)制實(shí)現(xiàn)靶向遞送，在一定程度上解決了傳統(tǒng)納米藥物在

生物膜/細(xì)胞膜包裹納米顆粒CMNs 遞送藥物

 

  細(xì)胞膜包裹的納米顆粒（Cell membrane-coated nanoparticles，CNPs）是一類新興的納米載體，其通過天然細(xì)胞膜將納米顆粒包裹在核心位置，使得它們能夠在復(fù)雜的生物體環(huán)境中逃逸免疫清除，并在靶定腫瘤部位積累。

用細(xì)胞膜包裹納米顆粒，這一策略能改善納米顆粒與免疫系統(tǒng)的相互作用。利用這一策略制備的仿生納米顆粒繼承了源細(xì)胞（如紅細(xì)胞、免疫細(xì)胞、癌細(xì)胞和血小板等）的特定生物功能，可以整合細(xì)胞膜上各種蛋白質(zhì)和分子的優(yōu)勢，使其具有更好的生物相容性和較低的免疫原性，從而逃避免疫清除，延長循環(huán)時(shí)間，還可利用膜蛋白的受配體識別機(jī)制實(shí)現(xiàn)靶向遞送，在一定程度上解決了傳統(tǒng)納米藥物在腫瘤免*治療中所面臨的問題。

此外，細(xì)胞膜獲取容易且包裹流程簡單，相比于傳統(tǒng)納米藥物有較大的優(yōu)勢。Hu 等用天然紅細(xì)胞膜包裹聚合物納米粒，證實(shí)了獲得的細(xì)胞膜包裹納米藥物（cell membrane-coated nanomedicines，CMNs）借助紅細(xì)胞膜的生物相容性和抗巨噬細(xì)胞吞噬能力使其血液循環(huán)時(shí)間顯著延長。

此后，基于細(xì)胞膜包裹的納米顆粒修飾技術(shù)迅速發(fā)展，來源于不同真核細(xì)胞的細(xì)胞膜、細(xì)菌膜和細(xì)胞器膜等被廣泛用于納米顆粒表面改性，而細(xì)胞膜融合技術(shù)、細(xì)胞膜功能化技術(shù)和基因修飾技術(shù)等也被逐步探索，豐富了生物膜的來源和功能。同時(shí)，通過采用不同的納米核心負(fù)載不同的藥物，進(jìn)一步拓展了 CMNs 的多樣性和應(yīng)用范圍。近年來，CMNs 也被逐步用于腫**疫治療，并取得了*著的療效。CMNs 通過作用于抗腫*免疫循環(huán)中的 1 個或多個環(huán)節(jié)以提高腫**疫治療效果（見圖 1），主要包括：1）增加腫瘤細(xì)胞免疫原性死亡（immunogenic cell death，ICD）以及腫瘤相關(guān)抗原（tumor-associated antigens，TAAs）和危險(xiǎn)相關(guān)分子模式（damage-associated molecular patterns，DAMPs）釋放；2）促進(jìn)抗原遞呈細(xì)胞（antigen-presenting cells，APCs）活化；3) 提高腫瘤特異性細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞（cytotoxic T lymphocytes，CTLs）增殖；4）增強(qiáng) CTLs 對腫瘤細(xì)胞識別能力；5）增強(qiáng) CTLs 對腫瘤細(xì)胞的殺傷能力。目前，CMNs 的制備技術(shù)和在傳統(tǒng)*中的應(yīng)用已有較全面的綜述。

 

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