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DSPE-PEG-ASP8(D8)磷脂聚乙二醇ASP8

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 Tanshtech
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廣州市

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更新時(shí)間:2024-04-16 09:29:13瀏覽次數(shù):241

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 50mg
級(jí)別 其他    
DSPE-PEG-ASP8(D8)磷脂聚乙二醇ASP8
通過(guò)PEG修飾減少蛋白質(zhì)吸附和非特異性細(xì)胞吸收,可以進(jìn)一步減少藥物遞送系統(tǒng)在非目標(biāo)組織中的積累,降低潛在的毒副作用。

詳細(xì)介紹

DSPE-PEG-ASP8(D8)磷脂聚乙二醇ASP8(D8)八天門dong氨酸

【中文名稱】

磷脂聚乙二醇八天門dong氨酸

【英文名稱】

DSPE-PEG2000-ASP8(D8)

   

碳水科技(Tanshtech)

【純   度】

95%以上

【保    存】

-20

規(guī)  

50mg,100mg,500mg,1g


DSPE-PEG-ASP8(D8)磷脂聚乙二醇ASP8


【產(chǎn)品特性】

通過(guò)PEG修飾減少蛋白質(zhì)吸附和非特異性細(xì)胞吸收,可以進(jìn)一步減少藥物遞送系統(tǒng)在非目標(biāo)組織中的積累,降低潛在的毒副作用。

DSPE-PEG-ASP8在藥物遞送中的作用

提高藥物的溶解性和穩(wěn)定性:ASP8的加入可增加納米粒子表面的負(fù)電荷,有助于提高藥物的溶解性和穩(wěn)定性,尤其是對(duì)于那些本身難以溶解的藥物分子。

促進(jìn)細(xì)胞吸收:負(fù)電荷的ASP8可能通過(guò)與細(xì)胞表面正電荷的相互作用促進(jìn)細(xì)胞吸收,特別是在靶向那些表面帶有相對(duì)應(yīng)正電荷的細(xì)胞時(shí)。

提供靶向特性:通過(guò)選擇特定的多肽序列,ASP8可以增強(qiáng)對(duì)特定細(xì)胞類型或病變組織的親和力。在這種情況下,ASP8的選擇性并非基于其自身的靶向性,而是通過(guò)電荷相互作用或與特定細(xì)胞表面受體的結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

減少免疫識(shí)別:PEG的存在減少了免疫系統(tǒng)對(duì)納米粒子的識(shí)別,有助于藥物載體避免被過(guò)早清除,從而增加在血流中的循環(huán)時(shí)間,并提高藥物遞送效率。

多功能化藥物載體:DSPE-PEG2000-ASP8可以作為一個(gè)多功能化的藥物載體平臺(tái),不僅可以用來(lái)包裹和遞送多種藥物分子,還可以通過(guò)化學(xué)修飾方法進(jìn)一步引入其他功能性分子,如靶向配體、成像標(biāo)記物或治療性基因,以實(shí)現(xiàn)復(fù)合功能的治療學(xué)策略。



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