PLGA-PEG-cRGD PEG-PLGA 聚乙二醇-多肽cRGD

PLGA-PEG-cRGD PEG-PLGA 聚乙二醇-多肽cRGD
PLGA-PEG-cRGD 結(jié)合了三種材料的特性：聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和循環(huán)多肽 cRGD。每種材料的特性在藥物遞送系統(tǒng)中協(xié)同作用，提供了優(yōu)化的藥物輸送性能和特異性。

PLGA-PEG-cRGD PEG-PLGA 聚乙二醇-多肽cRGD

【中文名稱】聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽cRGD

【英文名稱】PLGA-PEG-cRGD

【多肽結(jié)構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

PLGA-PEG-cRGD 結(jié)合了三種材料的特性：聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和循環(huán)多肽 cRGD。每種材料的特性在藥物遞送系統(tǒng)中協(xié)同作用，提供了優(yōu)化的藥物輸送性能和特異性。

cRGD（循環(huán)RGD肽）:

靶向性：cRGD是一個(gè)特異性結(jié)合到細(xì)胞表面特定整合素（αvβ3和αvβ5）的配體。這些整合素在許多類型的腫瘤細(xì)胞和新生血管中高表達(dá)，使其成為癌癥治療的理想靶標(biāo)。

促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)吸收：通過整合素介導(dǎo)的內(nèi)吞作用，cRGD修飾的納米粒子能夠更有效地被目標(biāo)細(xì)胞攝入。

藥物遞送中的作用

增強(qiáng)的靶向性： PLGA-PEG-cRGD通過cRGD的高度特異性靶向能力，能直接將藥物遞送到表達(dá)特定整合素的腫瘤細(xì)胞和新生血管。這種靶向遞送不僅提高了藥物的治療效果，也顯著減少了對正常細(xì)胞的毒性和副作用。

控制釋放： PLGA基質(zhì)提供了一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境，可以按預(yù)設(shè)的速率持續(xù)釋放藥物，保持治療效果的同時(shí)減少給藥次數(shù)。

提高藥物的生物可用性： PEG層有助于納米粒子避免被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）清除，增加藥物在血液中的半衰期，從而增加藥物到達(dá)病灶的機(jī)會(huì)。

PLGA-PEG-cRGD PEG-PLGA 聚乙二醇-多肽cRGD

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

PLGA-PEG-TH   聚乳酸-羥基乙酸共聚物-PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽TH

PLGA-PEG-YIGSR 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-抗黏附肽YIGSR

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PLGA-PEG-Mannose  聚乳酸-羥基乙酸共聚物-甘露糖

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