DSPE-PEG2000-KLVFF 磷脂聚乙二醇偶聯(lián)多肽

DSPE-PEG2000-KLVFF 磷脂聚乙二醇偶聯(lián)多肽
DSPE-PEG-KLVFF 是一種由三部分組成的功能化嵌合分子，結(jié)合了磷脂、聚乙二醇 (PEG) 和 KLVFF 多肽序列。KLVFF來(lái)源于β淀粉樣蛋白的五肽序列，分別由賴氨酸（K）、亮an酸（L）、纈an酸（V）、苯丙an酸（F）、和苯丙an酸（F）組成。這種結(jié)構(gòu)通常用于納米藥物遞送、靶向治療及抑制淀粉樣蛋白聚集等研究。

DSPE-PEG2000-KLVFF 磷脂聚乙二醇偶聯(lián)多肽

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-KLVFF多肽

【英文名稱】DSPE-PEG-KLVFF

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%

【保    存】4℃

【序列號(hào)】KLVFF

【三字母】Lys-Leu-Val-Phe-Phe

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-KLVFF 是一種由三部分組成的功能化嵌合分子，結(jié)合了磷脂、聚乙二醇 (PEG) 和 KLVFF 多肽序列。KLVFF來(lái)源于β淀粉樣蛋白的五肽序列，分別由賴氨酸（K）、亮an酸（L）、纈an酸（V）、苯丙氨an（F）、和苯丙an酸（F）組成。這種結(jié)構(gòu)通常用于納米藥物遞送、靶向治療及抑制淀粉樣蛋白聚集等研究。

KLVFF的靶向能力：KLVFF肽序列具有特定的靶向特性，可能與腫瘤細(xì)胞或其他特定細(xì)胞上的受體結(jié)合。例如，KLVFF肽被發(fā)現(xiàn)能夠與某些癌癥相關(guān)的受體結(jié)合，從而提高脂質(zhì)體對(duì)癌細(xì)胞的選擇性。

增強(qiáng)藥物的選擇性：通過(guò)將KLVFF肽連接到脂質(zhì)體表面，藥物遞送系統(tǒng)能夠更精確地靶向腫瘤細(xì)胞或其他目標(biāo)組織，減少對(duì)正常細(xì)胞的影響。

DSPE-PEG-KLVFF在藥物遞送系統(tǒng)中的作用：

膠束：DSPE-PEG-KLVFF可以通過(guò)其疏水性（DSPE部分）和親水性（PEG部分）的作用，在水溶液中自組裝形成膠束。這種膠束可以包裹疏水性藥物，增強(qiáng)藥物的溶解度和穩(wěn)定性。

脂質(zhì)體：DSPE-PEG-KLVFF用于形成脂質(zhì)體時(shí)，能夠幫助脂質(zhì)體在血液中穩(wěn)定存在，并通過(guò)PEG減少非特異性蛋白吸附，提高脂質(zhì)體的體內(nèi)分布和靶向性。

脂質(zhì)納米顆粒：DSPE-PEG-KLVFF也可以用來(lái)制備脂質(zhì)納米顆粒，幫助改善藥物的生物利用度和靶向遞送能力，尤其是結(jié)合KLVFF的靶向特性，可以用于神經(jīng)退行性疾病等的特定遞送應(yīng)用。

DSPE-PEG2000-KLVFF 磷脂聚乙二醇偶聯(lián)多肽

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