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制藥水處理設(shè)備 反滲透設(shè)備

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌凈得瑞

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

聯(lián)系方式:葉先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-07-29 09:23:01瀏覽次數(shù):2414次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 1t/h
結(jié)構(gòu)類型 立式 用途 水過濾
自動化程度 半自動
科瑞制藥水處理設(shè)備采用當(dāng)今*RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運(yùn)行穩(wěn)定,高效節(jié)能。

  科瑞制藥水處理設(shè)備采用當(dāng)今*RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運(yùn)行穩(wěn)定,高效節(jié)能。

  應(yīng)用行業(yè):藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。

  制藥水處理設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:

  1、法規(guī)

  (1)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

  (2)中華人民共和國藥典(2010版)

  (3)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) (2010版)

  2、參照標(biāo)準(zhǔn)

  (1)JB/T20093-2007制藥機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

  (2)GB 9706.1-1995科研電氣設(shè)備*部分安全通用要求

  (3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范

  (4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)

  (5)JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件

  (6)GB150鋼制壓力容器

  (7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器

  (8)GB50236-98現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范

  (9)GB/T 5226.1-96機(jī)械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求

  (10)GB-52261-2002 機(jī)械安全機(jī)械電氣設(shè)備*部分:通用技術(shù)條件

  純化水設(shè)備工藝流程:

  (1)預(yù)處理+雙級反滲透

  (2)預(yù)處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

  (3)預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

  科瑞純化水設(shè)備可選擇消毒方式:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

  純化水設(shè)備性能介紹:

  (1) 設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn):系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計,遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認(rèn)證要求。

  (2) 3D模擬制造安裝,客戶全程參與,提前展示細(xì)節(jié)效果,全方保障客戶需求。

  (3)模塊化設(shè)計:結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡單。

  (4)小于3D,特殊情況下,采用零死角設(shè)計;*的低點(diǎn)全排凈設(shè)計。

  (5)人性化的設(shè)計,操作便捷。

  

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