西安天正藥用輔料有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 微晶纖維素,藥用明膠,羧甲基纖維素鈉,硬脂酸鎂,羥丙纖維素,預(yù)膠化淀粉,可溶性淀粉,聚維酮K30pvp,十二烷基苯磺酸鈉

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公司信息

聯(lián)人:
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陜西省西安市蓮湖區(qū)勞動(dòng)路135號(hào)西樓502號(hào)
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鋪:
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藥用級(jí)聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用
藥用級(jí)聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 西安天正
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 西安市

聯(lián)系方式:王娜查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2020-03-31 23:45:04瀏覽次數(shù):1182

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【簡(jiǎn)單介紹】
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 1kg 25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用
主要活性成分1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量為3.8×104??,分子式以(C6H9NO)n??表示,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。

基本信息
中文名稱
聚維酮K30

外文名稱
Povidone K 30


漢語(yǔ)拼音
Juweitong K30

性狀
白色至乳白色粉末

藥用級(jí)聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用

藥用級(jí)聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用

基本信息

聚維酮K30結(jié)構(gòu)聚維酮K30結(jié)構(gòu)

本品系2吡咯烷酮和乙炔在加溫加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體,在引發(fā)劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量為3.8×104,分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。

1. 性狀

1.1 本品為白色至乳白色粉末;無(wú)臭或稍有特臭,無(wú)味;具引濕性。

1.2 本品在水、乙醇、或中溶解,在丙酮或中不溶。

2. 鑒別

2.1 取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。

2.2 取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸鈷約15mg與硫氰酸胺約75mg,攪拌后,滴加稀鹽酸使呈酸性,即生成淺藍(lán)色沉淀。

2.3 取本品水溶液(1→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,攪拌,溶解成棕紅色溶液。

3. 檢查

3.1 K值 取本品1.00g(按無(wú)水物計(jì)算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時(shí)后,加水稀釋至刻度,依法檢查(《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅵ G 第三法),測(cè)得相對(duì)黏度ηr,按下式計(jì)算K值,應(yīng)為27.0-32.0。

K = Word插入域無(wú)法粘貼

式中 W為供試品的重量(按無(wú)水物計(jì)算),g

3.2 pH值 取本品1.0g(按無(wú)水物計(jì)算),加水20ml溶解后,依法檢查(《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為3.0~7.0。

3.3 醛 取本品約20.0g(按無(wú)水物計(jì)算),置圓底燒瓶中,加4.5mol/L硫酸溶液180ml,加熱回流45分鐘,放冷;另取鹽酸羥胺溶液(取鹽酸羥胺6.95克,加水溶解并稀釋至100ml,用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1)20ml,置錐形瓶中,再將錐型瓶置冰浴中,連接蒸餾裝置,將冷凝管下端插入鹽酸羥胺溶液的液面下,加熱蒸餾,至接收液的總體積約為120ml時(shí),停止蒸餾,餾出液用滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為3.1,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)9.1ml。

3.4 N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g(按無(wú)水物計(jì)算),加水80ml使溶解,加鈉1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分鐘,用滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得過(guò)3.6ml。

3.5 水分 取本品,照水分測(cè)定法(《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ M*法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。

3.6 熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

3.7 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

3.8 含氮量 取本品約0.1g,精密稱定,置凱氏定氮瓶中,依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,沿瓶壁緩緩加硫酸20ml,在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火緩緩加熱,俟溶液成澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。轉(zhuǎn)移置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10ml,照氮測(cè)定法(《中國(guó)藥典》 2010年版 二部《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅶ D第二法)測(cè)定,餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無(wú)水物計(jì)算,含氮量應(yīng)為11.5%~12.8%。

4. 類別 藥用輔料,黏合劑和助溶劑等。

5. 貯藏 遮光,密封,在干燥處保存。

6. 標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源 《中國(guó)藥典》 2010年版 二部



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