測試原理 | 負壓原理 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品新舊 | 全新 | 外形尺寸 | ?9÷?42mm |
壓力范圍 | 0.1 | 自動化程度 | 全自動 |
預(yù)計藥品和某些食品在整個保質(zhì)期內(nèi)都不會受到微生物污染,并且可以安全使用,但是根據(jù)產(chǎn)品的內(nèi)容,包裝材料,設(shè)計和法規(guī)要求,不同的產(chǎn)品和容器類型需要不同的測試方法。
上海奇宜儀器設(shè)備有限公司 |
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參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準 |
更新時間:2024/10/15 11:48:02瀏覽次數(shù):2289
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預(yù)計藥品和某些食品在整個保質(zhì)期內(nèi)都不會受到微生物污染,并且可以安全使用,但是根據(jù)產(chǎn)品的內(nèi)容,包裝材料,設(shè)計和法規(guī)要求,不同的產(chǎn)品和容器類型需要不同的測試方法。
容器密閉完整性測試(CCIT),通常稱為泄漏檢測,是一種非破壞性包裝檢查系統(tǒng),用于保持無菌屏障以防止?jié)撛谖廴疚锏那秩?。這是一種確定性的測試程序,因此不易出錯,可重復(fù),并給出定量和可預(yù)測的結(jié)果。
CCIT檢測到表明違反容器和/或封閉系統(tǒng)的缺陷。
患者和消費者的健康與安全是采用測試方法的主要原因。產(chǎn)品的無菌性和消費者安全性始于產(chǎn)品開發(fā)階段,這要歸因于其包裝封閉系統(tǒng)不會影響藥物或產(chǎn)品的污染或泄漏,因此通過評估主包裝在提供無菌屏障方面的適用性來進行評估。
美國藥典(USP)和食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對容器密閉完整性測試(CCIT)提出了嚴格的要求。
根據(jù)《 21條聯(lián)邦法規(guī)(CFR)》第211.94部分,容器密封系統(tǒng)必須提供足夠的保護,以防止可能會導(dǎo)致藥品變質(zhì)或污染的存儲和使用中預(yù)期的外部因素。它還建立了驗證程序中的標準或規(guī)范以及測試方法。
泄漏檢測準則確定,容器安全性測試方法應(yīng)使用適合該方法且與被測試的特定產(chǎn)品兼容的分析檢測技術(shù)。方法的驗證應(yīng)特定于產(chǎn)品容器和密封系統(tǒng)或產(chǎn)品類型。
選擇的CCIT方法將根據(jù)所需結(jié)果而變化,例如整個容器的泄漏率測量,微生物侵入的可能性,泄漏路徑的檢測等。
容器密閉完整性測試方法要求創(chuàng)建正面和負面的控制措施,并考慮設(shè)計,材料,預(yù)期的包裝泄漏特征和內(nèi)容。這樣做是為了模仿缺陷,并與完整樣品一起進行檢查。
激光鉆孔是創(chuàng)建陽性控件的方法之一。通過激光鉆孔模擬,樣品的幾何形狀保持不變,并且模擬類似于玻璃(裂紋)和聚合物(微孔)中的自然缺陷,因為自然發(fā)生的泄漏很可能是彎曲的路徑而不是的孔。激光鉆孔中模擬泄漏的大小需要校準。
除了泄漏測試方法和正負采樣外,它們應(yīng)足以提供包裝完整性的充分保證(USP <1207.1>),還必須確定接受標準,因此,所有負控制均應(yīng)通過,而所有正必須通過失敗。還應(yīng)確定檢測的上限和下限,然后通過驗證協(xié)議突出顯示在過程中建立的參數(shù)。驗證對于證明測試方法的準確性(證明可重復(fù)性),準確性(正確識別泄漏)和檢測極限至關(guān)重要。如果對包裝設(shè)計和材料進行了修改或進行了處理,則應(yīng)始終對CCIT方法進行重新評估,以確?;颊吆拖M者的安全。容器密閉完整性測試服務(wù)-激光打孔
常見的CCIT方法:
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