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懸浮粒子在線監(jiān)測系統(tǒng) 粒子計數(shù)器

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更新時間:2023-12-09 09:29:07瀏覽次數(shù):1191次

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結(jié)構(gòu)形式 在線分析 流量范圍 大流量
自動化程度 全自動
擁有多項制藥行業(yè)管理系統(tǒng)軟件著作權(quán),美國Lighthouse*制藥行業(yè)粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)供應(yīng)商,已經(jīng)為眾多藥企提供懸浮粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)

 系 統(tǒng) 簡 介 

在監(jiān)控區(qū)安裝的傳感器可以24小時不停的連續(xù)采樣,將采集到的數(shù)據(jù)傳輸給控制室的電腦存儲并加以分析,根據(jù)不同的軟件設(shè)置提供實時數(shù)據(jù)、歷史數(shù)據(jù)、實時報警、圖表、打印、編輯。

 

 

 

現(xiàn)場安裝圖

系統(tǒng)信號連接示意圖

系 統(tǒng) 概 述 

  建立遠程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的目的,是定義空氣微粒檢測系統(tǒng)并記錄在不斷生產(chǎn)中關(guān)鍵區(qū)域空氣微粒的存在的實際狀況,用來檢測環(huán)境和凈化室空調(diào),并將空氣中顆粒,微生物的數(shù)量、分布進行自動的、連續(xù)的、精準(zhǔn)的監(jiān)測和記錄,并以數(shù)據(jù)報告的形式顯示在終使用者的面前。使其同時符合FDA、EU及SFDA 的GMP規(guī)則

  系統(tǒng)集成了顆粒采樣的功能,通過系統(tǒng)的自動控制來準(zhǔn)確的采集環(huán)境中的塵埃顆粒數(shù)。并且允許終使用者通過自身生產(chǎn)要求設(shè)定報警系統(tǒng)的限制,完成對空氣中顆粒和浮游菌超標(biāo)狀況的實時在線監(jiān)控。以達到終用戶正常生產(chǎn)環(huán)境指標(biāo)的潔凈要求。符合EU 及SFDA GMP無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)要求。

 

 Lighthouse粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)組成 

  •  

顆粒傳感器系統(tǒng)(美國Lighthouse品牌)

  •  
  •  

真空系統(tǒng)

  •  
  •  

浮游菌采樣系統(tǒng)(供參考)

  •  
  •  

環(huán)境監(jiān)測功能(溫濕度)

  •  
  •  

警報系統(tǒng)

  •  
  •  

監(jiān)控軟件實時記錄(制藥企業(yè))

  •  
  •  

項目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試服務(wù)

  •  
  •  

驗證文件(QP、FS、SDS、HDS、IQ、OQ、PQ及系統(tǒng)SOP)

  •  

  我們清晰和準(zhǔn)確的根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能(URS)來進行設(shè)計與施工??蛻粜枨蟀榷ǖ墓こ踢M度、系統(tǒng)的運作數(shù)據(jù)、以及運行環(huán)境;非功能性的需求限制,例如時間和成本,終需要交付怎樣的系統(tǒng)。

 系統(tǒng)實現(xiàn)功能 

   該系統(tǒng)主要承擔(dān)用戶生產(chǎn)區(qū)在線塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)的定義、實施和測試。該遠程粒子監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計為具有以下主要功能:

  •  

1、遠程控制功能:

  •  

可在控制室通過控制軟件系統(tǒng)進行遠程實時監(jiān)控及設(shè)定報警、數(shù)據(jù)儲存?zhèn)浞荨蟾婢庉?、打印輸出等?/span>

  •  
  •  

2、粒子監(jiān)測功能:

  •  

通過Remote 5104粒子計數(shù)器(0.5、5.0微米, 28.3升/分鐘,外置真空泵)

  •  
  •  

3、浮游菌監(jiān)測功能(僅供參考)

  •  

進行浮游菌在線采集,流量28.3L/M

  •  
  •  

4、環(huán)境監(jiān)測功能(溫濕度)

  •  

對溫濕度進行監(jiān)測,可接入風(fēng)速、壓差等環(huán)境參數(shù)

  •  
  •  

5、聲光報警功能:

  •  

報警系統(tǒng)具有采樣流量報警、通訊失敗報警、數(shù)值超標(biāo)報警、硬件故障報警等多種報警功能,以聲、光等方式進行報警提醒,以保證系統(tǒng)*安全、穩(wěn)定地運行;

  •  
  •  

6、流量監(jiān)測功能:

  •  

監(jiān)測每一臺粒子監(jiān)控設(shè)備的運行流量,并提供流量是否運行正常的狀態(tài),如設(shè)定點流量±5%時提供報警信息反饋;

  •  
  •  

7、連續(xù)監(jiān)測功能:

  •  

在無菌環(huán)境中工作的粒子計數(shù)器可以24小時進行監(jiān)測工作,并內(nèi)置流量監(jiān)控;

  •  
  •  

 

 粒子計數(shù)器布點 

  1、布點依據(jù):

  在關(guān)鍵監(jiān)測區(qū)域安裝的傳感器,布點原則依據(jù)中國新版GMP附錄1、EU GMP Annex1、FDA cGMP中關(guān)于A、B級區(qū)粒子監(jiān)控的要求進行, 依據(jù)風(fēng)險分析,主要對藥品質(zhì)量有風(fēng)險的工藝區(qū)域(如灌裝、半壓塞/壓塞、半壓塞瓶子集中平臺等)、容器、關(guān)鍵包材操作工藝區(qū)域(潔凈瓶轉(zhuǎn)瓶、出潔凈膠塞/暫存),及灌裝工器具滅菌暫存和關(guān)鍵B級背景去人員操作較為頻繁的區(qū)域進行監(jiān)測。

  2、布點原則:

    1、關(guān)鍵區(qū)域:容器與藥品暴露區(qū)域,風(fēng)險大的位置。

    2、受控區(qū)域:人員流動頻繁,具有侵入的風(fēng)險的位置。

  3、布點設(shè)計:

  山東耀智信息科技有限公司實施團隊曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實施了的環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng),其中包括珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長,山東羅欣藥業(yè),山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等 ,具有豐富的實施經(jīng)驗。

  4、布點位置驗證

   方法:

   采取在差工況下的模擬動態(tài)測試 人員、生產(chǎn)量滿負荷

   測試:

   取樣點靠近生產(chǎn)流程的關(guān)鍵點,以不影響生產(chǎn)為原則。

 

 

   把存在風(fēng)險的區(qū)域分成 30cm×30cm 的方格,以方格的中心為取樣點。

   用便攜式粒子計數(shù)器測定每點的數(shù)據(jù),以數(shù)據(jù)差點作為終取樣點,如果發(fā)現(xiàn)采樣點妨礙了正?;顒?,可以在方格內(nèi)稍微移動采樣點。

   藥品本身產(chǎn)生的粒子(灌裝時) 生產(chǎn)前測試粒子數(shù)量(a) 生產(chǎn)中測試粒子數(shù)量(b) 生產(chǎn)后測試粒子數(shù)量(c)

    a、c 合格,b 少量超標(biāo),測試 1 立方米的數(shù)據(jù),計算出誤差數(shù)據(jù),在警報設(shè)置時調(diào) 高報警數(shù)據(jù)。(GMP附錄:灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點       ≥5.0μm 的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況)

 

設(shè)計和制造過程中實行的質(zhì)量保證體系認(rèn)證文件

  本系統(tǒng)依據(jù)GB_50073-2001_潔凈廠房設(shè)計規(guī)范進行設(shè)計、安裝。符合以下標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:

(1)中國版GMP(2011年3月1日發(fā)布版本)

  新版GMP定義了A、B級環(huán)境的范圍,并對無菌藥品生產(chǎn)提出了塵埃粒子動態(tài)監(jiān)測的要求(詳見中國GMP附錄1無菌藥品生產(chǎn)第十條)

 

潔凈度級別

懸浮粒子大允許數(shù)/立方米

靜態(tài)

動態(tài)

≥0.5μm

≥5.0μm

≥0.5μm

≥5.0μm

   *

3520

20

3520

20

B級

3520

29

352000

2900

C級

352000

2900

3520000

29000

D級

3520000

29000

不作規(guī)定

不作規(guī)定

(2)ISO 14644-1

  目前潔凈室級別分級的標(biāo)準(zhǔn)是 ISO 14644-1:1999(E), 本方案依據(jù)ISO 14644-1 Class 5 的要求進行設(shè)計。*符合ISO的要求,系統(tǒng)軟件可以根據(jù)ISO的要求自動輸出報告,計算UCL。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如下:

 

(3)歐盟GMP2008版及附件1(EU GMP 2009 Annex 1)

  本系統(tǒng)在設(shè)計上充分考慮了 EU GMP 2009 Annex 1 的相關(guān)要求,系統(tǒng)也可以根據(jù)該規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)輸出標(biāo)準(zhǔn)報告。 這個標(biāo)準(zhǔn)要求0.5和5.0微米的數(shù)據(jù), 任意項目超標(biāo),將觸發(fā)報警。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如下:

 

(4)美國FDA無菌藥品Cgmp(2004年9月版)及FDA對潔凈區(qū)粒子監(jiān)測系統(tǒng)的指南文件

 項目實施及管理 


GAMP5項目生命周期及文件:

 

  •  

風(fēng)險分析(RA)、驗證計劃(VP)--耀智科技

  •  
  •  

用戶需求書(URS)--客戶

  •  
  •  

工程規(guī)劃(QPP)--耀智科技

  •  
  •  

功能規(guī)范(FS)、設(shè)計規(guī)范(DS)--耀智科技

  •  
  •  

設(shè)計確認(rèn)(DQ)--耀智科技+客戶

  •  
  •  

系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技

  •  
  •  

安裝驗證(IQ)--耀智科技

  •  
  •  

運行驗證(OQ)--耀智科技

  •  
  •  

性能操作驗證(PQ)--耀智科技+客戶

  •  
  •  

驗證報告(VR)

  •  

 驗證文件支持 

  •  

功能規(guī)范(FS)、設(shè)計規(guī)范(DS)--耀智科技

  •  
  •  

設(shè)計確認(rèn)(DQ)--耀智科技+客戶

  •  
  •  

系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技

  •  
  •  

安裝驗證(IQ)--耀智科技

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運行驗證(OQ)--耀智科技

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性能操作驗證(PQ)--耀智科技+客戶

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驗證報告(VR)

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整體優(yōu)勢 

 

山東耀智信息科技有限公司

美國Lighthouse公司

優(yōu)

致力于制藥企業(yè)信息化的軟件企業(yè),已經(jīng)通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證(GBT 19001-2008ISO 90012008),擁有多項制藥行業(yè)管理系統(tǒng)軟件著作權(quán),是美國Lighthouse*制藥行業(yè)粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)供應(yīng)商

成立于1982年,*服務(wù)于污染控制領(lǐng)域,提供顆粒監(jiān)測領(lǐng)域全系產(chǎn)品(液體、空氣顆粒計數(shù)器,微生物監(jiān)測,TOC在線監(jiān)測等),是范圍內(nèi)粒子計數(shù)技術(shù)的

術(shù)

優(yōu)

 

  •  

——專業(yè)的技術(shù)實力:公司具有從事制藥行業(yè)數(shù)據(jù)采集及軟件研發(fā)專業(yè)的團隊

  •  
  •  

——豐富的項目經(jīng)驗:

  •  
  •  

——制藥行業(yè)系統(tǒng)-耀智潔凈室潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)軟件

  •  

可接入采集PMS、METONE等品牌在線粒子計數(shù)器

  •  

 

  •  

——擁有的0.1微米、1CFM流速的粒子計數(shù)器;

  •  
  •  

——擁有臺25納米液體顆粒計數(shù)器;

  •  
  •  

——羅氏制藥粒子計數(shù)產(chǎn)品品牌;

  •  
  •  

——日立、希捷、西數(shù)等硬盤廠商大粒子計數(shù)器產(chǎn)品供應(yīng)商;

  •  

客 

 

公司實施團隊曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實施了該系統(tǒng),包括珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長,山東羅欣藥業(yè),山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等 ,具有豐富的實施經(jīng)驗。

制藥行業(yè)、電子行業(yè)、航空航天、精密光學(xué)....

 對比優(yōu)勢 

 

山東耀智信息科技有限公司

其他傳統(tǒng)代理商

務(wù) 

客戶經(jīng)驗積累,自身就可以為客戶提供風(fēng)險評估、方案設(shè)計、安裝調(diào)試、驗證、培訓(xùn)與校驗等全套服務(wù)

傳統(tǒng)的商品中轉(zhuǎn),*需要廠家提供支持

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