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醫(yī)藥級(jí)L-抗壞血酸維生素C原料藥GMP認(rèn)證
醫(yī)藥用級(jí)米諾地爾原料藥CAS號(hào)38304-91-5
醫(yī)用級(jí)鹽酸特比萘芬原料藥CAS號(hào)78628-80-5
藥用級(jí)硝酸硫胺原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
藥用級(jí)鹽酸環(huán)丙沙星原料國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨
CAS號(hào) | 86386-73-4 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | C13H12F2N6O | 規(guī)格 | 500g/袋 |
級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)氟康唑原料藥有CDE備案登記號(hào)
藥用級(jí)氟康唑?yàn)棣?(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。按干燥品計(jì)算,含C13H12F2N6O不得少于98.5%。
一、藥用級(jí)氟康唑性狀
1.本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭或微帶特異臭。
2.本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶。
3.熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612)為137~141℃。
二、藥用級(jí)氟康唑鑒別
?。?)取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑?qū)φ掌愤m量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對照品溶液,照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下色譜條件試驗(yàn),供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集893圖)一致。
三、藥用級(jí)氟康唑含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于15.31mg的C13H12F2N6O。
【類別】抗真菌藥。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
【制劑】(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑膠囊(4)氟康唑氯化鈉注射液
藥用級(jí)氟康唑原料藥有CDE備案登記號(hào)
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