藥用級阿莫西林原料藥CDE備案登記 返回列表頁

藥用級阿莫西林原料藥CDE備案登記

　　藥用級阿莫西林為（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-［（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基］-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)［3.2.0］庚烷-2-甲酸三水合物。按無水物計算，含阿莫西林（按C16H19N3O5S計）不得少于95.0%。

　　【阿莫西林性狀】

　　本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。

　　本品在水中微溶，在乙醇中幾乎不溶。

　　比旋度：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+290°至+315°。

　　【阿莫西林鑒別】

　?。?）照薄層色譜法（通則0502）試驗。

　　供試品溶液：取本品約0.125g，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　對照品溶液：取阿莫西林對照品約0.125g，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液：取阿莫西林對照品和頭孢唑林對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中分別約含10mg和5mg的溶液。

　　色譜條件：采用硅膠GF254薄層板，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸-水（5：2：2：1）為展開劑。

　　測定法：吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。

　　系統(tǒng)適用性要求：系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個清晰分離的斑點。

　　結(jié)果判定：供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。

　?。?）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集441圖）一致。

　　【類別】β-內(nèi)酰胺類抗生素，青霉素類。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】（1）阿莫西林干混懸劑（2）阿莫西林片（3）阿莫西林膠囊（4）阿莫西林顆粒

藥用級阿莫西林原料藥CDE備案登記