科研山梨醇的安全技術說明書 返回列表頁

科研山梨醇的安全技術說明書

山梨醇

Shanlichun

Sorbitol

　　C6H14O6　182.17

　　[50-70-4]

氯化物　取本品1.4g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。

　　硫酸鹽　取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　還原糖　取本品10.0g，置400ml燒杯中，加水35ml使溶解，加堿性酒石酸銅試液50ml，加蓋玻璃皿，加熱使在4～6分鐘內沸騰，繼續(xù)煮沸2分鐘，立即加新沸放冷的水100ml，用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，用熱水30ml分次洗滌容器與沉淀，再依次用乙醇與乙各10ml洗滌沉淀，于105℃干燥至恒重，所得氧化亞銅重量不得過67mg。

　　總糖　取本品2.1g，置250ml磨口燒瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）約40ml，加熱回流4小時，放冷，將回流后的鹽酸溶液移入400ml燒杯中，用水10ml洗滌容器并轉入燒杯中，用24%溶液中和，照還原糖項下自“加堿性酒石酸銅試液50ml"起依法操作，所得氧化亞銅重量不得過50mg。

　　有關物質　取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液2ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。分別取甘露醇對照品與山梨醇對照品各約0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱（或分離效能相當的色譜柱）；以水為流動相；流速為每分鐘0.5ml，柱溫72～85℃，示差折光檢測器。取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀，甘露醇峰與山梨醇峰的分離度應大于2.0。精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(2.0%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(3.0%)。

　　干燥失重　取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(通則0831)。

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科研山梨醇的安全技術說明書

500g/瓶CP四川

馬鈴薯淀粉25kgCP山東

聚山梨酯4025kgCP湖北

麥芽糖1kgCP湖南

果膠20kgCP蘋果，柑橘浙江

羥苯甲酯鈉1kgCP江西

羥苯乙酯鈉1kgCP江西

羥苯丙酯鈉1kgCP江西

路博潤卡波姆22kgu系列等各種型號進口

高嶺土25kg英國藥典進口

三氯生25kg日化級進口，國產

右旋糖酐40 20kgCP1kg起訂陜西，山東

黃酒25kgCP河北

甘油三乙酯500mlCP江蘇

碳酸氫鉀500gCP四川

苯乙醇 500gCP湖北

月桂山梨坦（司盤20) CP江蘇

無水鈉500gCP四川，江蘇

鈉（三水）500gCP四川，江蘇

氫化大豆油CP江西

氫化蓖麻油CP江西

間甲酚CP江西

環(huán)甲基硅酮CP江西

氯甲酚CP江西

麥芽酚1kgCP江西

腺嘌呤1kgCP江西

乙二胺500mlCP江蘇

聚山梨酯6025kgCP廣東

硬脂酸鋅 20kgCP浙江

肉豆蔻酸異丙酯50kgCP江蘇

果膠20kgCP河南

辛酸鈉1kgCP10kg/箱四川，湖南