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紅外線治療器JY-ZD-6

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 立式治療器由腳架、立柱、活動支臂、控制器、紅外燈頭和防護罩組成。臺式治療器由底座、立柱、活動支臂、控制器、紅外燈頭和防護罩組成。

適用范圍/預(yù)期用途 適用于軟組織損傷、頸腰痛的治療。

紅外線治療器JY-ZD-6

AMER

出后，待PCR 儀溫度升至約60℃時進入PCR循環(huán)，其參數(shù)為94℃30秒，58℃ 35秒，72℃40 PR

秒，共循環(huán)30 次后、72℃延伸5分鐘。

（7）巢式PCR 擴增∶將第一次 PCR 產(chǎn)物取1μl按1∶100 稀釋后，取μ與14μ巢式PCR混合液混勻（PCR 緩沖液中含 2mmol dNTPs，S2 及S3引物各10pmol，Taq酶0.3U），上覆以20μl液狀石蠟，除循環(huán)次數(shù)變?yōu)?/span>25次外，其余擴增參數(shù)同單管法。

（8）擴增產(chǎn)物分析∶①質(zhì)量控制。在整個實驗中，采用正常細胞上清、健康人血清、非HFRS的患者血清作為陰性對照;采用標準毒株上清，PCR 擴增陽性的 HFRS 患者血清作為陽性對照。②瓊脂糖電泳觀察∶用1×TBE 緩沖液配2.5%瓊脂糖凝膠，加熱融化后，加溴化乙錠（EB）至終濃度為10μg/ml，灌膠備用。取PCR擴增產(chǎn)物，加2μl載樣緩沖液混勻，加樣于凝膠載樣孔中，按5～19V/cm，電泳30～50分鐘，取出后在紫外透射儀下觀察并照相。③擴增產(chǎn)物的 RFLP 分析∶根據(jù)所擴增毒株的基因序列選擇與酶切位點相應(yīng)的內(nèi)切酶進行酶切反應(yīng)，具體反應(yīng)按下述方法進行。即在一個 Eppendorf 管中，依次加人無菌雙蒸水DDW）12μ，靶 DNA5μl，限制性內(nèi)切酶1μl，限制性內(nèi)切酶 Buffer（10×）2μ。37℃水溶1-2小時、然后進行瓊脂糖電泳，觀察結(jié)果。

（五）注意事項