近期根據(jù)制藥企業(yè)協(xié)會聯(lián)合會（IFPMA）秘書長白宏偉有關“促進藥品創(chuàng)新和可及性策略”演講中發(fā)表的觀點整理刊載了《我國新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)與對策》一文，摘要如下：

新藥是保證公眾健康的關鍵資源，目前，新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)性變得越來越大，這是因為一方面新藥研發(fā)的成本持續(xù)上升，另一方面制藥公司獲取足夠收益，用于補償投資的機會越來越小。但是，社會對新藥的需求是巨大的，通過藥品創(chuàng)新，還可以為國家?guī)砩鐣?、政治和?jīng)濟方面的益處。

藥品創(chuàng)新有多種不同方式，包括從開發(fā)一種新藥用于治愈疾病，到改變現(xiàn)有藥物配方使患者受益。例如，改變現(xiàn)有藥物給藥途徑后，創(chuàng)傷更小，或者使用更加簡便。藥品創(chuàng)新是一個大量投資、耗費時日和需要承擔極大風險的復雜運作過程。在藥品研發(fā)的不同階段，尤其是早期階段，成功率都是極低的。

對新藥研發(fā)的支持，需要平衡4個方面的策略。它們是：完善衛(wèi)生保健體系，使新藥知識快速傳遞，新藥能夠正確和恰當?shù)卦谂R床上使用；建立有效市場機制，視藥品創(chuàng)新為投資，使有限衛(wèi)生資源得到有效配置；運用知識產(chǎn)權保護，夯實知識經(jīng)濟基礎，建立創(chuàng)新激勵機制，中國可以考慮建立補償機制；創(chuàng)造一個穩(wěn)定與創(chuàng)新過程相適應、循序漸進的藥品注冊環(huán)境，保證新藥的安全性和有效性。

保證公眾健康有3個核心問題。首先是藥品的可獲得性，即能否開發(fā)足夠的新藥滿足患者的需要；其次是籌資可行性，即對衛(wèi)生保健技術的經(jīng)濟支付；第三是可及性，即基礎衛(wèi)生服務機構是否能夠提供患者所需藥品。在這3個核心問題中，創(chuàng)新使得有藥可供，即可獲得性，是籌資可行性和可及性的前提條件。因此，保證公眾健康必須開發(fā)足夠的新藥滿足患者的需要，同時必須保證基礎衛(wèi)生服務機構能夠提供患者所需藥品，其核心問題是創(chuàng)新可保證有藥可供。國家政策和法規(guī)在保證公眾健康和藥品創(chuàng)新能力之間，必須確保適當平衡。

中國在知識產(chǎn)權保護方面取得了較大進步，而本土研究人員和海外留學回國人員的增加，又為制藥行業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造了有利條件。因此他認為中國在進入藥品研發(fā)方面有許多的機會，可以扮演重要角色。

目前中國的制藥工業(yè)是一個*的結合體，是以仿制藥為主，具有良好的生產(chǎn)能力，生物技術部分所占比重較小，傳統(tǒng)中藥占有重要地位，外商獨資和合資企業(yè)運作其中的制藥工業(yè)。因此，發(fā)展中應找準切入點。

隨著我國WTO的深入，越來越多的醫(yī)藥企業(yè)開始進入中國醫(yī)藥市場，這些型醫(yī)藥企業(yè)挾技術、資金、人才及管理上的優(yōu)勢，加快了在中國市場的“圈地運動”。國內醫(yī)藥企業(yè)面臨更加激烈的市場競爭，生存與發(fā)展已經(jīng)成為眾多國內醫(yī)藥企業(yè)面臨的重要課題。

藥品競爭的關鍵是產(chǎn)品品質競爭，研發(fā)與創(chuàng)新顯得至關重要，而傳統(tǒng)的藥品研發(fā)模式已經(jīng)很難適應市場經(jīng)濟環(huán)境。