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多室輸液軟袋產(chǎn)品虛焊強(qiáng)度與阻隔性能質(zhì)量因素分析與檢測(cè)
多室（多腔）輸液軟袋目前在大輸液領(lǐng)域主要分為兩種，一種是液-液多室袋，另一種是粉-液多室袋；是指將在生產(chǎn)過程、貯藏、運(yùn)輸過程中將不同的輸液用藥品分裝在同一包裝中，通過虛焊分隔在不同腔室內(nèi)，在臨床使用時(shí)通過外力將虛焊開通，混合后使用，多室軟液軟袋產(chǎn)品主要適用于配制后不穩(wěn)定，不能長期保存，在臨床用藥需要臨時(shí)配制輸液用制劑。本文僅對(duì)多室輸液軟袋產(chǎn)品的虛焊性能與阻隔性能兩個(gè)質(zhì)量關(guān)鍵因素進(jìn)行分析。1、虛焊強(qiáng)度的分析與檢測(cè)對(duì)于液-液多室袋和粉-液多室袋其虛焊強(qiáng)度必須確保產(chǎn)品臨床使用的方便性、安全性以及產(chǎn)品在

濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司

2009-03-27 11:03
歐洲委員會(huì)對(duì)原料藥GMP要求更加嚴(yán)格
歐洲委員會(huì)對(duì)原料藥GMP要求更加嚴(yán)格假冒或不合格原料藥可能進(jìn)入醫(yī)藥產(chǎn)品供應(yīng)鏈中去，歐洲委員會(huì)正在考慮采取若干措施，對(duì)原料藥GMP生產(chǎn)和檢查提出更加嚴(yán)格的要求。供應(yīng)鏈的完整性對(duì)制藥行業(yè)來說是一個(gè)至關(guān)重要的問題。歐洲委員會(huì)(EC)zui近提出建議，要在歐洲地區(qū)實(shí)施更加嚴(yán)厲的打擊假冒藥品的措施，這其中就包含嚴(yán)格的生產(chǎn)要求以及有關(guān)原料藥供應(yīng)鏈的問題。2008年3月，EC就擬議中的反假藥措施(旨在修正歐盟相應(yīng)的法律法規(guī))發(fā)起了公眾咨詢活動(dòng)。這些改革的重中之重，指向解決包裝和相關(guān)供應(yīng)鏈活動(dòng)中存在的問題。建議

杭州科豪機(jī)械有限公司

2008-10-27 11:06
超微粉碎機(jī)的適用
本公司系專業(yè)生產(chǎn)超微粉碎機(jī)（細(xì)胞破壁機(jī)）及從事微（納）米粉體技術(shù)、工藝、設(shè)備與技術(shù)服務(wù)的技術(shù)型企業(yè)。公司將粉體技術(shù)與中醫(yī)藥結(jié)合，對(duì)2000多種中藥材的特性和粒度進(jìn)行了研究，經(jīng)上萬次破壁（膜）微粉碎試驗(yàn)，積累了大量的成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。公司生產(chǎn)的超微粉碎機(jī)，具有粉碎效率高、破壁率高、粉碎溫度低與全密閉作業(yè)等特點(diǎn)；屬微（納）米粉體制備的共性技術(shù)和微（納）米級(jí)實(shí)用技術(shù)產(chǎn)品；所制粉體粒徑可達(dá)1～0.1μm，細(xì)胞破壁（膜）率達(dá)98％以上；應(yīng)用范圍涉及醫(yī)藥（含獸藥和農(nóng)藥）、（保?。┦称?、化妝品、化工建材、冶金能源

煙臺(tái)慧寶設(shè)備制造有限公司

2008-03-30 09:37
軟包裝材料印刷特性適性處理技巧
編者按：軟包裝由于諸多的*性能而廣泛用于商品的外包裝，本文著重分析了軟包裝材料的印刷特性及印刷適性處理，指出各種軟包裝材料的印刷技巧。塑料薄膜常用的塑料薄膜有：PE、PP、PVC、PS、PVA、PC、PET、CA、NY，這些塑料薄膜的印刷特性是：塑料薄膜屬非極性高分子化合物，對(duì)印刷油墨的粘附能力很差，為了使塑料薄膜表面具有良好的油墨附著能力，增強(qiáng)印品的牢固性，在印刷前進(jìn)行表面活化處理：吸濕性大多受周圍空氣的相對(duì)濕度影響而伸縮變形，導(dǎo)致套印不佳；受張力的變化影響薄膜在印刷過程中，在強(qiáng)度允許的范圍，

吉首市中誠制藥機(jī)械廠

2006-07-02 21:52
北京將加強(qiáng)對(duì)喹諾酮類藥物安全性監(jiān)測(cè)
北京市將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)用量較大、不良反應(yīng)較多藥物的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，并于2006年5月至10月期間集中組織對(duì)喹諾酮類藥物的安全性監(jiān)測(cè)。這是記者日前從北京市藥品監(jiān)管局獲得的信息。北京市對(duì)喹諾酮類藥物的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，主要將從三個(gè)方面展開：一是對(duì)北京地區(qū)生產(chǎn)、銷售和使用的各種劑型的加替沙星、左氧氟沙星進(jìn)行質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)；二是對(duì)全市二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的加替沙星和左氧氟沙星使用情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)；三是組織開展加替沙星和左氧氟沙星的回顧性研究。另據(jù)了解，北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2005年度收集的1萬余例藥品

吉首市中誠制藥機(jī)械廠

2006-07-02 21:50
原料藥大國何時(shí)變強(qiáng)國化亟待提速
經(jīng)歷了幾十年的風(fēng)風(fēng)雨雨，原料藥產(chǎn)業(yè)在我國制藥領(lǐng)域已經(jīng)擁有了舉足輕重的地位，我國醫(yī)藥制造業(yè)生產(chǎn)總值的20％由其創(chuàng)造。同時(shí)，原料藥化的步伐也在不斷加快。目前，中國已經(jīng)成為*二大原料藥生產(chǎn)國和主要出口國，一批原料藥生產(chǎn)企業(yè)通過了FDA、COS等認(rèn)證，出口產(chǎn)品價(jià)格以及技術(shù)含量都有所提高。同時(shí)，受大型制藥企業(yè)提高核心競(jìng)爭(zhēng)力、降低生產(chǎn)成本等因素的影響，世界原料藥的生產(chǎn)中心開始向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移，合同生產(chǎn)或外包生產(chǎn)成為原料藥制造業(yè)的一個(gè)趨勢(shì)。我國原料藥生產(chǎn)正面臨著難得的發(fā)展機(jī)遇，勞動(dòng)力、原材料和環(huán)保成本低，以及

吉首市中誠制藥機(jī)械廠

2006-07-02 21:46
廉價(jià)好藥斷檔經(jīng)濟(jì)利益糾纏不清是主因
據(jù)近期媒體報(bào)道，自去年年底以來，環(huán)磷酰胺在北京、上海的各大腫瘤醫(yī)院全面告急，頻頻出現(xiàn)供貨斷檔現(xiàn)象。據(jù)悉，作為一種臨床上應(yīng)用較廣的抗癌藥物，環(huán)磷酰胺對(duì)惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤具有確切的療效?！拔也恢涝趺崔k，天天像討飯一樣。80％的兒童腫瘤、白血病病人，環(huán)磷酰胺是他們的主藥，就像米飯一樣重要?！鄙虾Ｒ晃会t(yī)生接受媒體采訪時(shí)說。北京多家腫瘤醫(yī)院的專家也紛紛表示該藥對(duì)病人的重要性。此藥的斷檔現(xiàn)象也引起了北京和上海市衛(wèi)生部門的重視。環(huán)磷酰胺屬于國家醫(yī)保目錄甲類藥品，國家限定zui

吉首市中誠制藥機(jī)械廠

2006-07-02 21:44
國內(nèi)專家談我國新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)與對(duì)策
近期根據(jù)制藥企業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)（IFPMA）秘書長白宏偉有關(guān)“促進(jìn)藥品創(chuàng)新和可及性策略”演講中發(fā)表的觀點(diǎn)整理刊載了《我國新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)與對(duì)策》一文，摘要如下：新藥是保證公眾健康的關(guān)鍵資源，目前，新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)性變得越來越大，這是因?yàn)橐环矫嫘滤幯邪l(fā)的成本持續(xù)上升，另一方面制藥公司獲取足夠收益，用于補(bǔ)償投資的機(jī)會(huì)越來越小。但是，社會(huì)對(duì)新藥的需求是巨大的，通過藥品創(chuàng)新，還可以為國家?guī)砩鐣?huì)、政治和經(jīng)濟(jì)方面的益處。藥品創(chuàng)新有多種不同方式，包括從開發(fā)一種新藥用于治愈疾病，到改變現(xiàn)有藥物配方使患者受益。例如，改

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2006-07-02 21:40
包裝機(jī)氣動(dòng)卷材控制機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)
包裝機(jī)氣動(dòng)卷材張力控制機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)摘要：介紹一種新型的包裝機(jī)械包材張力控制構(gòu)機(jī)。該機(jī)構(gòu)利用氣動(dòng)執(zhí)行元件的柔性特性，使包裝機(jī)既能實(shí)現(xiàn)高速開卷，又保證使包材的張力小而恒定，從而滿足現(xiàn)代高速包裝機(jī)構(gòu)對(duì)其包材開卷的要求。關(guān)鍵詞：包裝機(jī)；氣動(dòng)元件；包材；張力控制前言：近年來，氣動(dòng)技術(shù)在包裝機(jī)械行業(yè)得到了廣泛地應(yīng)用，使包裝機(jī)械行業(yè)有了長足的發(fā)展。由于氣動(dòng)和度算機(jī)控制等先進(jìn)技術(shù)的大量介入，使現(xiàn)代包裝機(jī)械的機(jī)械結(jié)構(gòu)大為簡(jiǎn)化、降低了設(shè)備造價(jià)，同時(shí)也提高了包裝速度和產(chǎn)品外觀技師沒備的自動(dòng)比程度和可靠性都得到了大幅度提高

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2006-07-02 21:40
包裝設(shè)計(jì)適可而止
產(chǎn)品包裝對(duì)于產(chǎn)品，就好比服裝對(duì)于人。服裝的本質(zhì)其實(shí)是基本功能需求，例如保護(hù)、防寒。隨著人類社會(huì)的進(jìn)步，以及人類工業(yè)文明的發(fā)展，已經(jīng)把人類對(duì)服裝的基本功能需求變成了次要需求，而其裝飾、審美功能成了重要的使用需求，精神層面的需要變成產(chǎn)品的主要使用體驗(yàn)。這種演化過程極其符合產(chǎn)品包裝的需求進(jìn)化，由滿足基本功能需要轉(zhuǎn)化為符合傳播規(guī)律的精神情感體驗(yàn)。讓我僅就源于個(gè)人所具有的知識(shí)體系和生活經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行一個(gè)關(guān)于家電產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)的探討式闡述。拋開生產(chǎn)、運(yùn)輸環(huán)節(jié)，從終端賣場(chǎng)到消費(fèi)者購買達(dá)成整個(gè)過程來看，家電產(chǎn)品的包裝會(huì)

吉首市中誠制藥機(jī)械廠

2006-07-02 21:39
制藥機(jī)械在設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)、制造、技術(shù)性能方面如何滿足GMP要求
一、引言回顧我國實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的歷程和對(duì)GMP規(guī)范的不斷再認(rèn)識(shí)，從中積累了不少共識(shí)和體會(huì)。其中藥機(jī)設(shè)備能否符合GMP規(guī)范要求其產(chǎn)生的結(jié)果影響甚大。由于過去較長一段時(shí)間里，就藥機(jī)全行業(yè)而言，有一些企業(yè)的產(chǎn)品因不符合GMP規(guī)范要求，使藥廠的GMP改造留下種種煩惱和隱患的事，時(shí)有發(fā)生。藥機(jī)產(chǎn)品傳統(tǒng)的產(chǎn)品多，等級(jí)在80年代前的多，90年代水平，制作精良，符合GMP規(guī)范的少。故實(shí)施后的質(zhì)量也不高，直接影響了我國推行GMP進(jìn)展和水平，至今的情況尚未有*的改觀。不久我國即將加入WTO，又一

吉首市中誠制藥機(jī)械廠

2006-07-02 21:36
照明產(chǎn)品的可靠性試驗(yàn)
可靠性設(shè)計(jì)技術(shù)，顧名思義，即是檢驗(yàn)產(chǎn)品在用戶使用時(shí)是否可靠的一門測(cè)試技術(shù)。這項(xiàng)測(cè)試技術(shù)運(yùn)用成功與否，對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量有舉足輕重的效果，它自始至終地貫徹在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過程中。當(dāng)一個(gè)室內(nèi)照明產(chǎn)品被設(shè)計(jì)出來時(shí)，它的使用壽命有多長？能在怎樣的惡劣的環(huán)境下（如高溫、低溫和振動(dòng)等）運(yùn)行？廠家首先要通過實(shí)驗(yàn)做到心中有數(shù)。然后，把使用要點(diǎn)寫進(jìn)說明書，提醒用戶一些注意事項(xiàng)，避免用戶因操作不當(dāng)而損壞產(chǎn)品。下面就簡(jiǎn)單介紹一些可靠性試驗(yàn)的方法和項(xiàng)目。照明產(chǎn)品的可靠性測(cè)試項(xiàng)目主要有：A：高溫試驗(yàn)B：高溫高壓沖擊啟動(dòng)試驗(yàn)C

東莞市貝爾試驗(yàn)設(shè)備有限公司

2009-04-29 08:25
如何正確選擇拉力試驗(yàn)機(jī)？
如何正確選擇拉力試驗(yàn)機(jī)？拉力試驗(yàn)是一項(xiàng)質(zhì)量檢測(cè)的重要指標(biāo)之一，幾乎所有相關(guān)行業(yè)的工廠品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)配置一臺(tái)和多臺(tái)拉力試驗(yàn)機(jī)。大中儀器做為專業(yè)的試驗(yàn)機(jī)生產(chǎn)廠家，為很多的客戶提供過各種規(guī)格的拉力試驗(yàn)機(jī)，既有經(jīng)濟(jì)實(shí)用的微電腦拉力試驗(yàn)機(jī)，也有性能的電腦式拉力試驗(yàn)機(jī)，但我們卻經(jīng)常發(fā)現(xiàn)其實(shí)很多實(shí)驗(yàn)室的拉力試驗(yàn)機(jī)的配置并不一定能夠*相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。這其中既有用戶試驗(yàn)機(jī)選型人員的不專業(yè)原因，亦有廠家銷售人員的的溝通不充分馬虎所致。當(dāng)然，也有部分則是，大部分工礦企業(yè)用戶的標(biāo)準(zhǔn)意識(shí)不強(qiáng)，舍不得投入的原因。既然要正確

東莞市貝爾試驗(yàn)設(shè)備有限公司

2009-04-24 14:12
如何選擇環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備
一、設(shè)備選擇依據(jù)存在于地球表面及大氣層空間中的自然環(huán)境因素和誘發(fā)環(huán)境因素的種類，目前還無法統(tǒng)計(jì)出一個(gè)確切的數(shù)目，其中對(duì)工程產(chǎn)品（設(shè)備）的使用及壽命影響較大的因素不下十幾種。從事工程產(chǎn)品環(huán)境條件研究的工程師們將自然界存在以及人類活動(dòng)所誘發(fā)的環(huán)境條件整理歸納為一系列的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，用以指導(dǎo)工程產(chǎn)品的環(huán)境及可靠性試驗(yàn)。如指導(dǎo)軍工產(chǎn)品進(jìn)行環(huán)境試驗(yàn)GJB150――中華人民共和國國家軍用標(biāo)準(zhǔn)《軍用設(shè)備環(huán)境試驗(yàn)方法》，指導(dǎo)電工電子產(chǎn)品進(jìn)行環(huán)境試驗(yàn)的GB2423――中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn)

東莞市貝爾試驗(yàn)設(shè)備有限公司

2009-04-17 13:52
恒溫恒濕試驗(yàn)箱和高低溫交變箱有什么區(qū)別?
首先要搞清楚你的“高低溫交變箱"是什么意思？1.只做高溫和低溫的不做濕度，直接就叫高低溫試驗(yàn)箱。也可叫“高低溫交變?cè)囼?yàn)箱"；2.要做高溫和低溫，同時(shí)要可做濕度，進(jìn)行循環(huán)的，我們叫高低溫濕熱交變?cè)囼?yàn)箱，恒溫恒濕箱等；一般的恒溫恒濕機(jī)都能做“濕熱交變?cè)囼?yàn)"但取決于你所做的交變?cè)囼?yàn)條件，如果你是想購買設(shè)備，在你購買設(shè)備前應(yīng)該告知供應(yīng)商你的要求。以便設(shè)備能按照你的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和調(diào)試。當(dāng)然根據(jù)你提的條件，廠家價(jià)格也不一樣。單從字面解釋恒溫恒濕機(jī)：普遍是指在溫度15度~85度，可以做濕度20%~98%R.H

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2009-04-17 13:40
油墨脫色試驗(yàn)的試驗(yàn)條件、操作步驟以及結(jié)果判斷
油墨脫色試驗(yàn)的試驗(yàn)條件、操作步驟以及結(jié)果判斷試驗(yàn)條件①摩擦紙為80g/m2的清潔膠版紙，寬度為50mm。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，辦公用A4打印紙也可滿足此要求。②摩擦次數(shù)標(biāo)準(zhǔn)為來回40次，信立公司的摩擦試驗(yàn)機(jī)設(shè)定了0～999次，可根據(jù)用戶要求設(shè)置不同的次數(shù)。試驗(yàn)步驟①將剪切成一定尺寸的試樣固定在摩擦臺(tái)上，待測(cè)墨層面積要大于摩擦體面積，一般取300mm×55mm，并且盡量取色彩比較均勻的試樣，便于測(cè)量。中寶檢測(cè)設(shè)備有限公司②測(cè)定試樣上待測(cè)墨層的彩色密度，測(cè)3點(diǎn)取平均值。應(yīng)取四色中密度值z(mì)ui大的疊色密度作為測(cè)定

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2009-04-17 13:37