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藥物制劑開發(fā) 創(chuàng)新藥制劑 仿制藥策略

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2018/5/16 16:20:34
  • 訪問次數(shù)4280
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上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司成立于2004年,位于上海張江高科技園區(qū)和上海川沙經(jīng)濟(jì)園區(qū),是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司。目前公司擁有25000 平方米的研發(fā)實驗室和國內(nèi)*的儀器設(shè)備。公司科研中堅力量由幾位經(jīng)驗豐富的華裔博士和在美國制藥領(lǐng)域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司現(xiàn)有員工400余 人,約60%擁有博士學(xué)位或碩士學(xué)位;超過15%的員工擁有國外教育背景和/或工作經(jīng)驗。公司先后被認(rèn)定為 “上海市*”、“技術(shù)*型服務(wù)企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務(wù)平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構(gòu)”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。
 
      美迪西被譽為中國Z*的藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)之一,在上海建立了中國*家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代學(xué)評價和毒理學(xué)評價為一體的符合標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺,并得到了藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西是中國本土CRO中Z早實現(xiàn)化的公司之一,2008年與美國MPI Research公司合作建立動物實驗公司,動物實驗設(shè)施已獲得實驗動物評估和認(rèn)可(AAALAC)和中國食品*GLP證書,并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西將以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。


醫(yī)藥研發(fā),CRO,臨床前研發(fā)
我們根據(jù)劑型的特點,結(jié)合藥物理化性質(zhì)和穩(wěn)定性等情況,考慮生產(chǎn)條件和設(shè)備,進(jìn)行工藝研究,初步確定實驗室樣品的制備工藝,并建立相應(yīng)的過程控制指標(biāo)。
藥物制劑開發(fā) 創(chuàng)新藥制劑 仿制藥策略 產(chǎn)品信息

產(chǎn)品生命周期管理-制劑開發(fā)支持

通過賦予晚期新化合物或上市化合物新的產(chǎn)品屬性延長市場生命周期

  • 提高安全性
  • 增加有效性或提供新的適應(yīng)癥
  • 提高患者順應(yīng)性和使用的方便性
    • 快速起效,掩味,新給藥途徑等。
    • 減少給藥頻率的控釋或緩釋

延長市場獨占期

  • 制劑創(chuàng)新實現(xiàn)產(chǎn)品差異化,增強產(chǎn)品性能
  • 實現(xiàn)新產(chǎn)品延伸
  • 形成新保護(hù)潛在市場

制劑

提高溶解性

  • 氣流粉碎研磨技術(shù)使微粉化
  • 納米混懸或微米混懸后制粒
  • 噴霧干燥制備固體分散體
  • 熱熔擠出技術(shù)
  • 液體膠囊灌裝技術(shù)

單層或雙層緩控釋片制劑開發(fā)

緩釋或遲釋微丸填充膠囊

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