具體合成步驟如下:
1 、去保護: Fmoc 保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑( piperidine )去除氨基的保護基團。(如圖 1 )
2 、激活和交聯(lián):下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活溶解,激活的單體與游離的氨基在交聯(lián)劑的作用下交聯(lián),形成肽鍵。(如圖 2 )
3 、循環(huán):這兩步反應反復循環(huán)直到整條肽鏈合成完畢。
4 、洗脫和脫保護:根據(jù)肽鏈所含的殘基不同,用不同的脫樹脂溶劑從柱上洗脫下來,其保護基團被一種脫保護劑( TFA )洗脫和脫保護