普拉洛芬企業(yè)

普拉洛芬企業(yè)

普拉洛芬楊主管：young ： :   

CAS號: 52549-17-4
分子式: C15H13NO3
分子量: 255.27
1.鎮(zhèn)痛作用：
本品對硝酸銀關節(jié)炎(大鼠)RandallSeliffo法(大鼠)、刀豆球蛋白A關節(jié)炎(大鼠)的疼痛反應，苯基苯醌法(小鼠)所致炎癥性疼痛、以及卵白蛋白誘發(fā)的變應性關節(jié)炎(豚鼠)的持續(xù)疼痛，顯示比消炎痛，布洛芬、阿司匹林更強的抑制作用。
2.消炎作用：
（1）對急性炎癥的作用：對角叉菜膠，白陶土所致的足浮腫(大鼠、小鼠)，顯示比布洛芬、阿司匹林強而與消炎痛相等的抑制作用;對伊文斯藍-角叉萊膠胸膜炎(大鼠)的滲出性反應，顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林更強的抑制作用;對紫外線紅斑(豚鼠)顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林更強的抑制作用。
（2）對慢性炎癥的作用：對棉球法(小鼠、大鼠)形成的肉芽腫顯示比布洛芬、阿司匹林強而與消炎痛同等的抑制作用。
3.解熱作用：
對TTG(來自綠膿桿菌的復合多糖體)所致發(fā)熱(兔)顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林更強的抑制作用，對正常體溫幾無影響。
4.對炎癥部位前列腺素的影響：
變形性膝關節(jié)病變患者每天口服225mg共2 周，發(fā)現(xiàn)膝關節(jié)液中的前列腺素E濃度低下。
藥動學 口服后，自消化道迅速吸收、血中濃度于1h后達峰值、半衰期為1.5 h。慢性風濕性關節(jié)炎患者口服本品75mg，關節(jié)液中濃度于3h后達峰值，半衰期為3.5h。服藥后7h內(nèi)血中濃度的藥有54%向關節(jié)液中移行。原型藥物及葡萄糖醛酸結合物在24h內(nèi)自人尿排泄45%～*。
相互作用 1.為防止感染，應合用適量的抗菌藥。
2.可增強香豆素類抗凝藥(華法林)的作用，合用時應注意減量。
3.避免與其他消炎鎮(zhèn)痛藥合用。 

訂購事項：

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ƒ包裝要求：鋁箔袋，紙板桶，鋁聽，塑料桶，牛皮紙袋等客戶自主選擇的包裝。

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A銷售員，將情況告知

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C客戶將貨物發(fā)到公司倉庫，等待庫管確認貨物的完整程度和數(shù)量以及質量

D倉庫將貨物的檢驗報告單發(fā)給銷售員，等待銷售員的處理

E是，貨物完整即全部退款。否，商量后續(xù)的退款金額事宜。

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普拉洛芬楊主管：young ： :