三乙醇胺25kg藥用級(jí)輔料的制備方法
三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)溫時(shí)生成鹽,溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。用次氯酸氧化時(shí)生成胺氧化物。用二甲基亞砜酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在溫時(shí)能吸收酸性氣體,溫時(shí)則放出
三乙醇胺25kg藥用級(jí)輔料的制備方法
其它:藥用輔料。可用作酪朊、蟲膠、染料等的溶劑。還可用作纖維處理劑、防腐添加劑、增塑劑、照相顯影液添加劑、發(fā)動(dòng)機(jī)積碳防止劑等。用作增塑劑、中和劑、潤滑劑的添加劑或防腐蝕劑以及染料、樹脂等的分散劑。還可用作合成表面活性劑、穩(wěn)定劑
醚可與氫鹵酸等物質(zhì)反應(yīng)生成鹵化物和羥基化合物(醇或酚),如四氫呋喃與甲醇和氯化亞砜反應(yīng)生成4-氯丁甲醚。
醚氧原子的質(zhì)子化一般是反應(yīng)的第步,然后是親核取代反應(yīng)。
醚鍵斷開后,哪個(gè)片斷生成醇,哪個(gè)片斷生成鹵化物,取決于其吸電子能力。
BF3、BBr3等Lewis酸也可以類似機(jī)理裂解醚鍵。
see US 4595765, 1986.
*基硅鹵化物也是溫和的鹵化劑。
以*基氯硅烷/作二甲基亞砜化劑,不生成二甲基亞砜化氫,可收率地獲得二甲基亞砜化物。
3.5羧酸的鹵素置換反應(yīng)
常見的羧酸鹵素置換反應(yīng)是羧羥基的置換和脫羧鹵置換。
3.5.1羧羥基的鹵素置換反應(yīng):酰鹵的制備
羧酸可在一定條件下與亞硫酰鹵及鹵化磷等鹵化劑反應(yīng),生成混酸酐-酰鹵。
(1)鹵化亞砜作鹵化劑