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GMP純化水設備

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱揚州市歐聯醫(yī)藥化工裝備有限公司 \江蘇超凈制藥設備有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地揚州市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2021/6/14 16:49:37
  • 訪問次數305
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      揚州市歐聯醫(yī)藥化工裝備有限公司成立于一九九零年,中國制藥裝備行業(yè)協會會員。通過ISO9001質量管理體系認證,并取得Ⅰ、Ⅱ 類壓力容器證書。 地處江蘇高郵城南工業(yè)區(qū),占地13200平方,擁有各類工程技術人員18人,員工總數90人。 專業(yè)生產各種如:制藥、生物工程設備、化學、啤酒飲料、食品工業(yè)專業(yè)機械,化工設備等能為用戶提供設計、制造、安裝調試及售后服務、指導培訓一條龍服務,產品已被制藥、生物、食品飲料、化工等行業(yè)廣泛應用, 公司目前的主要產品有:盤管夾套和全夾套機械攪拌或磁力攪拌濃、稀系列配制罐;立、臥式純化水、蒸餾水系列儲罐;各種類型的系列過濾器,薄膜蒸發(fā)器系列及干燥濃縮蒸餾裝置以及采用*的電化拋光和機械拋光的等生物工程設備。

      以上產品均以國家《藥品生產質量管理規(guī)范》“GMP”對設備的要求;并按《鋼制壓力容器》(GB150-1998)、《鋼制焊接常壓容器》(JB/T4735-1997)等標準設計、制造,材料均選用進口316L或304,內外均經拋光處理,表面粗糙度Ra0.2μm。同時承接各類非標容器和非標制藥設備的設計、制造。 我們一貫以客戶為重,而且將繼續(xù)用我們豐富的設計、安裝經驗為客戶提供實用而*的設備;及時而優(yōu)質的服務。一切為客戶著想是我們的宗旨,一切從客戶出發(fā)是我們的方向。承接輸液、針劑、口服液、生物、發(fā)酵全套配液系統(tǒng)工程。

      主要產品:配料罐、蒸餾水儲罐、濃縮提取設備、純化水儲罐、反滲透設備、發(fā)酵結晶罐、管式換熱器、薄膜蒸發(fā)器、干燥濃縮蒸餾釜等系列產品。

配料罐、蒸餾水儲罐、濃縮提取設備、純化水儲罐、反滲透設備、發(fā)酵結晶罐、管式換熱器、薄膜蒸發(fā)器、干燥濃縮蒸餾釜等系列產品
GMP純化水設備:是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設備,多用于醫(yī)藥、生物化學化工、醫(yī)院等行業(yè),整個系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質組合而成。
GMP純化水設備 產品信息

GMP純化水設備:

1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。

2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。

3、設備內外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。

4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。

5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。

6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。

制藥用水的輸送

1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。

2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應標明流向。

3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。

8、壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程"的有關規(guī)定辦理。

關鍵詞:傳感器
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