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cp版藥典甲基纖維素4000粘度500g起有批件

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
品牌西安天正
型號藥典標(biāo)準(zhǔn)
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2021/12/10 15:41:22
訪問次數(shù)159

產(chǎn)品標(biāo)簽:

甲基纖維素有藥證關(guān)聯(lián)審評現(xiàn)貨資質(zhì)齊全

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西安天正藥用輔料有限公司自成立至今，已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今，天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系，公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象，立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌，做百年企業(yè)。

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纖維素，魚石脂，聚乙烯醇，

產(chǎn)品簡介在線詢價

產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	藥用級

cp版藥典甲基纖維素4000粘度500g起有批件
　　本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算，含甲氧基（-OCH3）應(yīng)為27.0%～32.0%。
　　【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
　　本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液；在無水乙醇、三lv甲烷或乙mi中不溶。

cp版藥典甲基纖維素4000粘度500g起有批件產(chǎn)品信息

cp版藥典甲基纖維素4000粘度500g起有批件

　　本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算，含甲氧基（-OCH₃）應(yīng)為27.0%～32.0%。

　　【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。

　　本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液；在無水乙醇、三lv甲烷或乙mi中不溶。

　　【鑒別】（1）取本品1g，加沸水100ml，攪拌均勻，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液，取該溶液適量，置試管中，沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

　　（2）取鑒別（1）項下的溶液適量，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。

　?。?/span>3）取鑒別（1）項下的溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。

　?。?/span>4）取鑒別（1）項下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml，振搖，置沸水浴中加熱3分鐘，迅速置冰浴中冷卻，加0.2%茚三酮溶液0.6ml，在25℃放置，溶液呈紅色，100分鐘內(nèi)不變紫色。

　　（5）取鑒別（1）項下的溶液50ml，置盛有水50ml的燒杯中，將溫度計浸入溶液，攪拌并以每分鐘2～5℃速度加熱升溫，溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。

　　【檢查】黏度對于標(biāo)示黏度低于600mPa?s的供試品，取本品4.0g（按干燥品計），加90℃的水196g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為200g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計，依法測定（通則0633第一法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；對于標(biāo)示黏度不低于600mPa?s的供試品，取本品10.0g（按干燥品計），加90℃的水490g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為500g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測定（通則0633第三法），旋轉(zhuǎn)后2分鐘讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取3次實驗的平均值；若測量標(biāo)示黏度≥9500mPa?s的供試品，則于黏度計開啟旋轉(zhuǎn)后5分鐘再讀數(shù)，停止2分鐘，再重復(fù)實驗2次，取3次實驗的平均值。黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。

　　酸堿度取黏度項下溶液，依法測定（通則0631），電極浸沒時間為5分鐘士0.5分鐘，pH值應(yīng)為5.0~8.0。

　　溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加90℃的水50ml，攪拌均勻，放冷，加水至總重100g，攪拌使全溶，于2～8℃放置1小時后，如顯渾濁，與3號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥1小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。

　　重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?00～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

　　【含量測定】甲氧基取本品，精密稱定，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定，如釆用第一法（氣相色譜法），供試品的制備溫度應(yīng)為140℃±2℃，其余同法操作。

　　【類別】藥用輔料，黏合劑和助懸劑等。

　　【貯藏】密閉保存。

　　【標(biāo)示】以mPa?s或Pa?s為單位標(biāo)明黏度。

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