變革的力量
發(fā)現(xiàn)BD FACSLyric™流式細胞儀的不同之處。
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通過高靈敏度和改進的分辨率見證您從未見過的臨床表現(xiàn)結果
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通過靈活性和自動化來簡化您的實驗室工作流程，從而提高效率和生產(chǎn)力
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通過高度可重復的結果實現(xiàn)自動化標準化，并通過分析便攜性實現(xiàn)協(xié)作
了解BD FACSLyric系統(tǒng)如何改變您的實驗室。
特點概述
下一代流式細胞儀
BD FACSLyric流式細胞儀解決方案結合了簡單性，速度和自動化，可簡化工作流程并提高生產(chǎn)率。這款新一代流式細胞儀通過一致的結果和的分析便攜性功能，實現(xiàn)了標準化和協(xié)作。
BD FACSLyric建立在，經(jīng)驗和專業(yè)知識的基礎上，是用于臨床細胞分析的新診斷標準，改變了您實驗室進行流式細胞術的方式。與所有BD儀器一樣，BD FACSLyric得到BD專家培訓，服務和支持40年的支持-因此，您的潛能不受限制。
只是流式細胞儀
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4、6、8、10和12色配置?？涩F(xiàn)場升級以適應實驗室不斷變化的需求
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多達3臺激光器-藍色，紅色和紫色-12個熒光通道和14個參數(shù)
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每秒35,000個事件的 采集速率；所獲取事件的數(shù)量沒有限制
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帶有BD™CS＆T磁珠的自動化單管QC
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僅每60天需要進行熒光補償，從而提高了效率和生產(chǎn)率
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21種不同的加載選項： 板或管；BD FACS™通用裝載機具有內(nèi)置的靈活性
外部元件
將鼠標懸停在橙色提示上可以查看關鍵功能。有關其他信息，請參見我們的技術規(guī)格。
BD FACSLyric™流式細胞儀是1類激光產(chǎn)品。
帶有BD FACSuite™Clinical和BD FACSuite™應用的BD FACSLyric™流式細胞儀經(jīng)過CE標記，符合歐洲體外診斷科研指令98/79 / EC。
表現(xiàn)
新的診斷標準提供出色的性能
BD FACSLyric是一種高性能，高靈敏度的流式細胞儀，具有出色的分辨率和改進的分離度，使昏暗和稀有種群更容易分辨。
以每秒高達35,000個事件的速率運行，樣品殘留≤0.05％。
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快速獲取大量事件；對稀有人群有用。
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對獲取的事件沒有限制。
在所有流速下均具有出色的分辨率。
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在不影響質量的情況下實現(xiàn)更快的檢測。（圖1）圖1.流量
所有參數(shù)的染色指數(shù)均提高了8-190％。
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更好的分離可以實現(xiàn)更快的分析和更輕松的門控。（圖2）
圖2. BD FACSLyric與BD FACSCanto™II系統(tǒng)的峰分辨率
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更高的靈敏度使昏暗和稀有種群更容易解決。（圖3）
圖3. 昏暗種群的改善分辨率
靈活性與自動化
通過靈活性和自動化來提高效率和生產(chǎn)率
智能系統(tǒng)設計通過內(nèi)置的靈活性和自動化功能簡化了您的實驗室工作流程，從而使您的技術人員生產(chǎn)率更高。
實驗室友好型系統(tǒng)，占地面積小，運行安靜，并配有BD FACS™通用裝載機
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自動裝載機可容納30或40個試管
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21種不同的加載選項
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3種類型的管架
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16種96孔板
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384孔板的2種類型
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管和板自動渦旋混合和重懸
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自動樣品跟蹤管和板（啟用條形碼）
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緊湊的儀器尺寸63.2 x 57.9 x 57.9厘米（24.9 x 22.8 x 22.8英寸），適用于較小的實驗室空間
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噪音水平≤55dBA，可在更安靜的實驗室環(huán)境中使用
獲得的BD™微珠技術可實現(xiàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)性
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使用BD CS＆T磁珠的日常設置和性能檢查可 自動調(diào)整70多個儀器參數(shù)，確保穩(wěn)定的儀器性能，CV <0.4％
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PMT電壓會自動更新，以保持目標MFI值作為QC的一部分
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溢出值（SOV）作為每日質量控制的一部分自動更新
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補償僅需要每2個月執(zhí)行一次。
在啟動和關閉上花費零分鐘
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可預先編程的啟動意味著儀器可以在用戶走進的那一刻開始運行。
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自動關機和關閉電源也有助于地提高儀器的生產(chǎn)率。
標準化
將標準化與協(xié)作提升到一個新的水平
BD FACSLyric旨在實現(xiàn)跨儀器和時間的分析重現(xiàn)性。
通用設置可確保每天可再現(xiàn)和準確的結果，穩(wěn)定的儀器性能<0.4％。（圖4）
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通用設置，一系列內(nèi)置的日常性能檢查
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作為通用設置的一部分，通過單管每日CS＆T可獲得的儀器性能
圖4： CS＆T 目標MFI的儀器內(nèi)再現(xiàn)性。對于每個熒光通道，將從BD FACSLyric檢測設置報告生成的BD™CS＆T亮珠MFI的中值與檢測參考目標值進行比較。計算并顯示了目標值與測量值之間的百分比差異。
BD FACSLyric在設計時考慮了協(xié)作。
的檢測和可移植性功能可在機構內(nèi)部和機構之間共享和交換數(shù)據(jù)，想法和用戶定義的協(xié)議。
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用戶定義的測定已保存，并通過USB或電子郵件以電子方式傳輸?shù)搅硪粋€FACSLyric系統(tǒng)
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減少了設置其他儀器所需的時間
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分析的可移植性簡化了實驗室內(nèi)部以及實驗室之間的儀器設置并使其標準化，從而使合作更加有效
圖5： 三種儀器上的用戶定義測定顯示了BD FACSLyric Universal Setup的可重現(xiàn)和準確的性能。
通過4個簡單的步驟即可進行分析的可移植性和共享
通過測定法的可移植性和共享來加強伙伴關系并擴大合作。
儀器之間的標準化結果具有高度可重復性（請參見表1和圖6）
BD FACSLyric偏差 (CVs)
15套BD FACSLyric系統(tǒng)：Lyse/清洗設置 和 BD FC珠
| Blue laser | %CV | Red laser | %CV | Violet laser | %CV |
|---|---|---|---|---|---|
| FITC | 4.2 | APC | 5.3 | V450 | 11.1 |
| PE | 4.4 | APC-Cy7 | 4.1 | V500 | 11 |
| PE-Cy7 | 4.8 | APC-H7 | 3.9 | BV605 | 13.6 |
| PerCP | 10.2 | APC-R700 | 4.2 | BV711 | 7.5 |
| PerCp-Cy5.5 | 7.9 | | | BV786 | 15.3 |
表1.在BD FACS上的目標MFI值在儀器之間的可再現(xiàn)性跨15臺儀器導入了Lyric Lyse / wash分析方法，以顯示標準化對珠的影響。所有通道的熒光強度CV差異小于15.3％。（圖5）在15個BD FACSLyric細胞計數(shù)儀上進行了每日質量控制，其中包含大量BD CS＆T珠。對于每種儀器，都會自動調(diào)整PMTV增益以達到目標值。在每臺BD FACSLyric儀器上采集的BD FC磁珠。在所有儀器中，針對所有參數(shù)對陽性種群的MFI進行了測量。顯示％CV。
這項內(nèi)部研究的數(shù)據(jù)是使用BD FC Beads通過15臺儀器獲得的。當運行生物樣品，使用非BD試劑或比較較少的儀器時，可以觀察到更大的儀器間差異。
圖 6：15個BD FACSLyric系統(tǒng)的相應疊加圖顯示，紅色和藍色通道的樂器間差異小于8％
軟件
數(shù)據(jù)管理軟件可補充您的工作流程
由BD FACSuite軟件提供支持的BD FACSLyric簡化了儀器設置，將分析提高到了一個新的水平，為面板設計和數(shù)據(jù)可視化提供了所需的靈活性。FACSLink和Assurity Linc軟件集成簡化了工作流程，有助于提高生產(chǎn)率。
BD FACSuite采集和分析軟件功能強大且可靠，有助于達到21 CFR Part 11的要求。
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密碼保護，審核跟蹤，電子簽名和IQ / OQ程序有助于支持21 CFR Part 11的合規(guī)性和電子記錄的完整性
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BD FACSuite軟件包含兩個模塊。這兩個模塊都有共同的用戶界面和相同的菜單導航。
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可以使用表，頁眉和頁腳自定義報告。
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內(nèi)置的靈活性可用于創(chuàng)建自定義的計算和表達式。
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隨著微軟®的Windows ® 10更高的安全性，BD FACSuite軟件可用于辦公的分析。
集成解決方案可優(yōu)化實驗室工作效率并保護從請求到報告的數(shù)據(jù)
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FACSLink™軟件接口解決方案支持的無縫實驗室信息系統(tǒng)（LIS）集成減少了抄寫錯誤并提高了實驗室效率。
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使用BD FACSLink接口解決方案在LIS和BD FACSLyric之間進行信息的雙向傳輸可減少轉錄錯誤。
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BD Assurity Linc™的遠程診斷和支持可以識別維護需求和異地技術支持。
1類激光產(chǎn)品。
BD FACSLyric™流式細胞儀用于體外診斷。CE標志符合歐洲體外科研指令98/79 / EC
1類激光產(chǎn)品。
僅供研究使用。不適用于診斷或治療程序。
BD FACSLyric™流式細胞儀可與BD FACSuite™Clinical軟件進行體外診斷，最多可顯示6種顏色。
BD FACSLyric™流式細胞儀僅可與BD FACSuite™軟件一起使用，最多可用于12種顏色。
12色BD FACSLyric™流式細胞儀僅供研究使用。
Cy™是GE Healthcare的商標。Cy™染料受GE Healthcare和卡耐基梅隆大學（Carnegie Mellon University）的所有權保護，并且僅在研究和體外診斷用途下經(jīng)GE Healthcare許可制造和銷售。任何其他用途都需要獲得美國通用電氣醫(yī)療保健公司（GE Healthcare）的商業(yè)分許可，該公司位于美國新澤西州皮斯卡塔韋市Centennial Avenue 800號。
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