藥用級(jí)甘草流浸膏 中成藥 醫(yī)藥原料

藥用級(jí)甘草流浸膏 中成藥 醫(yī)藥原料

藥用級(jí)甘草流浸膏 中成藥 醫(yī)藥原料

本品為甘草浸膏經(jīng)加工制成的流浸膏。 

【制法】 取甘草浸膏300～400g，加水適量，不時(shí)攪拌， 并加熱使溶解，濾過，在濾液中緩緩參加85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達(dá)65%左右，靜置過夜，當(dāng)心取出上 清液，遺留沉淀再加65%的乙醇，充沛攪拌，靜置過夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，兼并三次提取液，濾過，回收乙醇，測(cè)定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均契合規(guī)則，加濃氨試液適量調(diào)理pH值，靜置使廓清，取出上清液，濾過，即得。 

【性狀】 本品為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。 

【鑒別】 取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次， 每次20ml（必要時(shí)離心），兼并正丁醇液，用水洗濯3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。 另取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）實(shí)驗(yàn)，汲取上述兩種溶液各 5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上， 以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色明晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。 

【檢查】 pH值應(yīng)為7.5～8.5（通則0631）。 乙醇量 應(yīng)為20%～25%（通則0711）。 其他 應(yīng)契合流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)則 （通則0189）。 

【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為 填充劑；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸銨溶液（67：1：33）為活動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)算應(yīng)不低 于2000。 對(duì)照品溶液的制備 取甘草酸銨對(duì)照品約10mg，精細(xì)稱定，置50ml量瓶中，加活動(dòng)相45ml，超聲處置使溶解，取出， 放冷，加活動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸銨0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。 供試品溶液的制備 精細(xì)量取本品1ml，置50ml量瓶中，加活動(dòng)相約20ml，超聲處置（功率200W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加活動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過。精細(xì)量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中，加活動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻， 即得。 測(cè)定法 分別精細(xì)汲取對(duì)照品溶液和供試品溶液各 10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品含甘草酸（C₄₂H₆₂0₁₆）不得少于1.8% （g/ml）。

 【貯藏】密封。