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藥用級(jí)法莫替丁化學(xué)原料藥,CDE備案

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/4/15 10:21:48
  • 訪問(wèn)次數(shù)290
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我公司專注致力于輔料行業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展,已擁有近百種優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品,舍我利潤(rùn)擴(kuò)大規(guī)模。在堅(jiān)持合法合規(guī)的原則下,秉承客戶至上,誠(chéng)信,創(chuàng)新制勝的企業(yè)發(fā)展宗旨,對(duì)員工秉持專注、口碑的工作要求,尋求合作聯(lián)盟、系統(tǒng)作戰(zhàn),與有緣人攜手共創(chuàng)事業(yè)輝煌,全心全意為健康服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

①、 資質(zhì)齊全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 現(xiàn)貨供應(yīng)

⑤、 原廠包裝(個(gè)別按照客戶需求為散包裝)

我們的優(yōu)勢(shì):

① 質(zhì)量穩(wěn)定:實(shí)行全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控,細(xì)致入微,多方位核查!

② 價(jià)格合理:高效內(nèi)部成本控制,減少開(kāi)支,讓利于客戶!

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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)法莫替丁化學(xué)原料藥,CDE備案
本品為[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺。按干燥品計(jì)算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;遇光色變深。
藥用級(jí)法莫替丁化學(xué)原料藥,CDE備案 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)法莫替丁化學(xué)原料藥,CDE備案

藥用級(jí)法莫替丁化學(xué)原料藥,CDE備案

本品為[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺。按干燥品計(jì)算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。    【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;遇光色變深。    本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或三甲烷中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612第一法)為160~165℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。    【鑒別】 (1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000ml,調(diào)節(jié)pH值至4.5),制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在266nm的波長(zhǎng)處有最大吸收,吸光度為0.45~0.48。    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集781圖)一致。    【檢查】 酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.5g,加鹽酸溶液(4.5→100)10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。    有關(guān)物質(zhì)  取本品,加甲醇適量溶解,用磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉13.6g,置900ml水中,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0±0.1,加水至1000ml,混勻,取930ml與乙腈70ml混合,即得)稀釋制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作為供試品溶液;精密量取適量,用上述磷酸鹽緩沖液定量稀釋制成每1ml中含5μg的溶液作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Kromasil C18,4.6mm×250mm,5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉13.6g,置900ml水中,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至6.0±1.0,加水至1000ml)-乙腈(93:7)為流動(dòng)相A,以乙腈為流動(dòng)相B,檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm,流速為每分鐘1.5ml;柱溫為35℃。按下表進(jìn)行梯度洗脫。取法莫替丁約25mg,加乙腈2ml、上述磷酸鹽緩沖液2ml使溶解,加0.5mol/L鹽酸溶液3ml,40℃水浴加熱5分鐘,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液3ml,再加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,60℃水浴加熱5分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液作為系統(tǒng)適用性溶液。量取該溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,調(diào)節(jié)流動(dòng)相比例,使法莫替丁色譜峰的保留時(shí)間約為10分鐘,雜質(zhì)Ⅰ峰和雜質(zhì)Ⅱ峰相對(duì)法莫替丁峰的保留時(shí)間約為0.7和1.2。理論板數(shù)按法莫替丁峰計(jì)算不低于5000,法莫替丁峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。    -----------------------------------------------------------    時(shí)間(分鐘)          流動(dòng)相A(%)        流動(dòng)相B(%)    01000    151000    425248    431000    481000    ------------------------------------------------------------        干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。    【含量測(cè)定】 取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相當(dāng)于16.87mg的C8H15N7O2S3。    【類別】 H2受體拮抗藥。    【貯菔】 遮光,密封保存。    【制劑】 (1)法莫替丁片 (2)法莫替丁注射液 (3)法莫替丁膠囊 (4)法莫替丁顆粒(5)注射用法莫替丁

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