分子超分辨顯微鏡技術(shù)原理:
主要由微液流控制系統(tǒng)、光鑷操縱系統(tǒng)、力學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)以及共聚焦(超分辨率顯微鏡)成像系統(tǒng)組成。微液流控制系統(tǒng)采用分通道集成設(shè)計(jì),避免反應(yīng)體系交叉污染,確保多步驟生物反應(yīng)原位進(jìn)行;光鑷系統(tǒng)通過(guò)高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來(lái)操作納米或微米級(jí)的介電質(zhì)顆粒,實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物分子的單分子水平的操縱;結(jié)合力學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)和共聚焦(超分辨率顯微鏡)成像系統(tǒng),同時(shí)從力學(xué)和光學(xué)角度,高精度定位反應(yīng)的結(jié)合位點(diǎn),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物分子的單分子動(dòng)力學(xué)特性。
分子超分辨顯微鏡
應(yīng)用領(lǐng)域:
應(yīng)用包括:利用 CTFM(Correlative Tweezers – Fluorescence Microscopy)揭示大量分子相互作用機(jī)制的詳細(xì)信息
DNA的修復(fù) 中間纖維 核糖體的翻譯 細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)機(jī)制 DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄生物 分子馬達(dá)和酶細(xì)胞膜的相互作用
DNA-DNA的相互作用 DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)
DNA/RNA的結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué) 蛋白質(zhì)的折疊(去折疊)
DNA的組織化和染色質(zhì)化
規(guī)格參數(shù)
■ 熒光光鑷:
檢測(cè)范圍:50μ m×50μ m×35μ m(x,y,z)
獨(dú)立光阱數(shù)目:1-4
光阱類型:持續(xù)的激光提供穩(wěn)定精確的高強(qiáng)度捕獲
力學(xué)檢測(cè)分辨率: <0.1pN @100Hz, 2μ m 聚苯乙烯微球(由生物樣品決定)
大逃逸力:1000pN , 4.5μm 聚苯乙烯微球
應(yīng)力穩(wěn)定性:<1pN
光阱轉(zhuǎn)角頻率:0.1kHz-15kHz
光阱距離分辨率:<0.3nm @100Hz
小步移: <0.5nm
光阱移動(dòng)特性:所有光阱可在 x,y 平面獨(dú)立移動(dòng);1+2,3+4 可在三維空間成對(duì)移動(dòng)
運(yùn)動(dòng)微球追蹤精確度:<3nm @ 100Hz 視頻分析
■ 共聚焦顯微鏡:
可視范圍:50μm×35μm(x,y)
共聚焦顏色*:多可三色共用,從 488nm 到 647nm 之間的十種波長(zhǎng)中選擇
共聚焦分辨率: 衍射極限之內(nèi)
STED 分辨率*:<35nm
掃描速度:線性掃描速度 200Hz
定位精度:<15nm
光斑定位精確度:<1nm
背景抑制極限:100nM @1ms 積分時(shí)間
敏感度:極低的亮度檢測(cè)極限以及單光子計(jì)數(shù)??蓹z測(cè)單個(gè) eGFP
其他值得注意的特點(diǎn):和光鑷*的結(jié)合,交互式體驗(yàn)
■ u-Flux 微流控:
微流控流動(dòng)系統(tǒng):負(fù)壓系統(tǒng)可以在層流環(huán)境下檢測(cè)到亞納米級(jí)別的位移
用于遠(yuǎn)程操控的自動(dòng)閥
無(wú)位移偏差
單分子測(cè)量零干擾
多達(dá)11個(gè)注射器可以接到流動(dòng)池上來(lái)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的多重蛋白分析
操作軟件:
C-Trap便捷直觀的雙屏顯示界面給您的實(shí)驗(yàn)操作帶來(lái)極大便利;您可通過(guò)手動(dòng)點(diǎn)擊操縱桿或通過(guò)簡(jiǎn)單的命令來(lái)自動(dòng)控制諸如光阱位置,平臺(tái)位置,微流體以及數(shù)據(jù)記錄等過(guò)程。以用戶為中心的軟件操作界面以及簡(jiǎn)易的操作流程使復(fù)雜的單分子實(shí)驗(yàn)過(guò)程(微球捕獲,分子的連接,隨后的操縱以及成像整個(gè)過(guò)程)在數(shù)分鐘之內(nèi)即可完成。