醫(yī)藥用級甘氨酸原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

醫(yī)藥用級甘氨酸原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

　　本品為氨基乙酸。按干燥品計算，含C2H5NO2不得少于99.0%。

　　【性狀】本品為白色至類白色結(jié)晶性粉末；無臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇或乙M中幾乎不溶。

　　【鑒別】（1）取本品與甘氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集929圖）一致。

　　【檢查】酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.6～6.6。

　　溶液的透光率  取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。

　　氯化物  取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.007%）。

　　硫酸鹽  取本品2.5g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.006%）。

　　銨鹽  取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。

　　其他氨基酸  照薄層色譜法（通則0502）試驗。

　　供試品溶液  取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　對照溶液  精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

　　系統(tǒng)適用性溶液  取甘氨酸對照品與丙氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每1ml中分別約含10mg和0.05mg的溶液。

　　色譜條件  采用硅膠G薄層板，以正丙醇-氨水（7∶3）為展開劑。

　　測定法  吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一薄層板上，展開約10cm，晾干，在80℃干燥30分鐘，噴以茚三酮的正丙醇溶液（1→100），在105℃加熱至斑點出現(xiàn)，立即檢視。

　　系統(tǒng)適用性要求  對照溶液應(yīng)顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個分離的斑點。

　　限度  供試品溶液除主斑點外，所顯雜質(zhì)斑點個數(shù)不得超過1個，其顏色與對照溶液的主斑點比較不得更深（0.5%） 。

　　干燥失重  取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2%（通則0831）。

　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。

　　鐵鹽  取本品1.50g，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%） 。

　　重金屬  取本品2.0g，加水23ml溶解，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

　　細(xì)菌內(nèi)毒素  取本品，依法檢查（通則1143），每1g甘氨酸中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于20EU。（供注射用）

　　【含量測定】取本品約70mg，精密稱定，加無水甲酸1.5ml使溶解，加冰醋酸50ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于7.507mg的C2H5NO2。

　　【類別】氨基酸類藥。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】甘氨酸沖洗液

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