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食品級(jí)糖精鈉輔料天津 現(xiàn)貨 有質(zhì)檢單價(jià)格優(yōu)

參考價(jià) 80
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/8/12 11:08:43
  • 訪問次數(shù)211
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眾森醫(yī)藥-----醫(yī)藥原料藥大王

1、始于1976年,專業(yè)專注專一經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥原料及輔料藥45年


2、經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥原料輔料藥2000余種,中藥提取物1200余種,對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品1000余種,各類試劑1500余種


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4、品種齊、規(guī)格全、質(zhì)量?jī)?yōu)、價(jià)格低丶服務(wù)佳、發(fā)貨快,信譽(yù)高,售后好。

眾森醫(yī)藥---為中國(guó)制藥加油!







糊精;蔗糖;二甲基亞砜;水楊酸;撲爾敏;蜂蠟;地塞米松;明膠;枸櫞酸鈉;枸櫞酸鉀
CAS號(hào) 128-44-9 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C7H4NO3SNa 規(guī)格 大小包裝
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
食品級(jí)糖精鈉輔料天津 現(xiàn)貨 有質(zhì)檢單價(jià)格優(yōu)

精鈉,化學(xué)式為C7H4NNaO3S·2H2O,分子量為241.19。本品是1,2-苯并異噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。
食品級(jí)糖精鈉輔料天津 現(xiàn)貨 有質(zhì)檢單價(jià)格優(yōu) 產(chǎn)品信息

食品級(jí)糖精鈉輔料天津 現(xiàn)貨 有質(zhì)檢單價(jià)格優(yōu)

    糖精鈉

    一、概述

    糖精鈉,化學(xué)式為C7H4NNaO3S·2H2O,分子量為241.19。本品是1,2-苯并異噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。

    二、性狀

    本品呈無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末狀,無(wú)臭或微有香氣,且具有易風(fēng)化的特性。在溶解性方面,本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

    三、鑒別

    取本品約0.3g,加水5ml使其溶解后,再加入稀鹽酸1ml,此時(shí)會(huì)析出結(jié)晶。將沉淀濾出,用水洗凈后,在105℃下干燥2小時(shí),依法測(cè)定(通則0612),其熔點(diǎn)在226~230℃之間。

    取本品約20mg置于試管中,加入間苯二酚約40mg混合,然后加入硫酸0.5ml,用小火加熱至呈現(xiàn)深綠色,放冷后,加入10ml水與過量的氫氧化鈉試液,溶液會(huì)顯綠色熒光。

    本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集576圖)保持一致。

    本品經(jīng)熾灼后,殘?jiān)鼤?huì)呈現(xiàn)鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

    四、檢查

    酸堿度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯示為中性或堿性反應(yīng);但遇酚酞指示液時(shí)不得顯紅色。

    銨鹽:取本品0.40g,加入無(wú)氨水20ml使其溶解后,加入堿性鉀試液1ml,搖勻后靜置5分鐘。若顯色,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無(wú)氨水溶解并稀釋至1000ml)1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液相比,不得更深(0.0025%)。

    苯甲酸鹽與水楊酸鹽:取本品0.50g,加水10ml溶解后,加入5滴醋酸使其呈酸性,再加入三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色。

    甲苯磺酰胺:采用氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。

    供試品溶液:取本品2.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,加入色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過九號(hào)篩)100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,浸漬12小時(shí)以上,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,每次1小時(shí),然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,濾過,在80℃烘干]10g,混合均勻后裝入25mm×250mm的色譜管,依照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干,加入二氯甲烷,使其成1.0mL。

    對(duì)照品溶液:取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。


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