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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】 美迪西主營業(yè)務(wù)為通過研發(fā)技術(shù)平臺(tái),向藥企及科研單位提供藥物發(fā)現(xiàn)與藥學(xué)研究、臨床前研究的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)，屬于CRO行業(yè)中的臨床前CRO領(lǐng)域。數(shù)據(jù)顯示，2023年前三季度，公司主營收入11.83億元，同比下降4.6%；歸母凈利潤1.15億元，同比下降58.68%。
 

　　美迪西11月17日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司先后為國內(nèi)外超過2000家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù)，與眾多國內(nèi)外的醫(yī)藥企業(yè)和其他新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)建立了良好合作關(guān)系。
 

　　近日美迪西接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，在調(diào)研中，美迪西稱，公司在免疫腫瘤藥物、抗體及抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)領(lǐng)域具有相對優(yōu)勢。公司系統(tǒng)地建立超過370種腫瘤模型，長期為國際大型抗腫瘤藥物公司武田制藥等客戶提供抗腫瘤藥物研究服務(wù)，并且在抗體及抗體偶聯(lián)藥物的研發(fā)領(lǐng)域具有較為豐富的經(jīng)驗(yàn)，已幫助客戶完成數(shù)十個(gè)抗體及抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的整套臨床前研究，其中23件已通過NMPA、FDA批準(zhǔn)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
 

　　美迪西還表示，公司將進(jìn)一步加大海外商務(wù)拓展的力度，目前在美國、歐洲、日韓地區(qū)已布局專業(yè)化的海外BD團(tuán)隊(duì)并不斷加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，2023年公司在美國、歐洲、日韓等地已經(jīng)安排了30多場展會(huì)和會(huì)議，同時(shí)增加科研團(tuán)隊(duì)定期拓展頻率，逐步建立適應(yīng)海外市場競爭的市場銷售體系，持續(xù)加強(qiáng)客戶的后續(xù)開發(fā)，特別是在國外中大型制藥企業(yè)及優(yōu)質(zhì)生物技術(shù)公司方面將加大開拓力度。目前公司在美國波士頓的研發(fā)實(shí)驗(yàn)基地已開始逐步投入使用，能夠更好地拓展和服務(wù)當(dāng)?shù)乜蛻簟?br /> 

　　對于公司研發(fā)技術(shù)布局方向問題，美迪西在調(diào)研中表示，公司緊跟研發(fā)熱點(diǎn)趨勢，加強(qiáng) DC 新藥設(shè)計(jì)合成及篩選的研發(fā)，持續(xù)推進(jìn) AI 技術(shù)的一站式創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)；推動(dòng)基于 GalNC 蛋白降解技術(shù)的建立；繼續(xù)加強(qiáng)高端制劑研發(fā)、蛋白質(zhì)降解技術(shù)(PROTC)、小核酸藥物合成修飾及遞送技術(shù)等的整合服務(wù)平臺(tái)建設(shè)；不斷深入建設(shè)制劑生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系；在已建立完善的原料藥、制劑、臨床前藥理、藥效、藥代及安全性評價(jià)一站式的技術(shù)平臺(tái)基礎(chǔ)上，進(jìn)一步優(yōu)化生物大分子 LC-MS/MS 定量生物分析技術(shù)平臺(tái)的建立、細(xì)胞基因治療產(chǎn)品定量生物分析技術(shù)平臺(tái)、GLP-1 藥物評價(jià)平臺(tái)、中藥評價(jià)平臺(tái)等技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，利用關(guān)注代謝性疾病、血栓性疾病等藥效評價(jià)模型的集成與優(yōu)化、加大資源投入，不斷增強(qiáng)公司的研發(fā)服務(wù)能力與競爭優(yōu)勢。