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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】據業(yè)內統(tǒng)計，近5個交易日(11月5日至11月11日)兩市約265家公司被機構調研，其中有55家公司獲20家以上機構扎堆調研，不乏榮昌生物等生物醫(yī)藥行業(yè)的公司。
 

　　根據榮昌生物11月6日披露的接待調研公告，公司于10月30日接待華泰證券、海通證券、興業(yè)證券、方正醫(yī)藥、上海博頤投資等133家機構調研。
 

　　從機構關注的問題來看，主要包括公司2024年Q3財務概況、2024年Q3核心管線開發(fā)進展情況等。
 

　　公司表示，2024年1-9月營業(yè)收入12.1億元，同比增長57.1%；其中，Q3收入為4.7億元，相較Q2的4.1億元，環(huán)比保持雙位數增長。2024年1-9月銷售費用為6.2億元，銷售費用率為51.5%，銷售費用率較去年有較大幅度下降。 2024年1-9月研發(fā)費用為11.5億元，較去年同期增加3億元。其中，Q3研發(fā)費用為3.5億元，相較Q2的4.8億元有明顯下降。此外，隨著產品的生產工藝的改善和規(guī)模的提高，Q3綜合毛利率82.1%，較去年同期提高5.8%；其中泰它西普毛利率上升明顯，并有望持續(xù)提升。 現(xiàn)金儲備方面，公司在手現(xiàn)金、理財及銀行承兌匯票合計11億元。
 

　　就2024年Q3核心管線開發(fā)進展情況來看，RC18中國開發(fā)情況為：(1)重癥肌無力(MG)：該適應癥上市申請獲正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序。 (2)干燥綜合征(pSS)：Ⅲ期已完成入組，用藥及隨訪正常推進中。 (3)IgA腎病(IgAN)：Ⅲ期已完成入組，用藥及隨訪正常推進中。在海外開發(fā)情況為：(1)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)：Ⅲ期臨床試驗二階段已開始篩選病人。 (2)重癥肌無力(MG)：Q3實現(xiàn)Ⅲ期首例患者入組，更多病人持續(xù)入組中。
 

　　RC48國內開發(fā)情況為：(1)尿路上皮癌(UC)：聯(lián)合治療一線UC的Ⅲ期已完成入組。 (2)胃癌(GC)：聯(lián)合治療一線胃癌的Ⅲ期正在籌備中。 (3)乳腺癌(BC)：單藥治療二線HER2陽性BC伴肝轉移適應癥的上市申請獲正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序；單藥治療HER2低表達BC的Ⅲ期已進入數據清理階段。海外開發(fā)情況為：(1)單藥治療二線UC的關鍵臨床試驗正在入組中。 (2)聯(lián)合治療一線UC的Ⅲ期正在入組中。 (3)聯(lián)合圖卡替尼治療BC和GC的Ⅱ期正在入組中。 (4)單藥治療頭頸鱗癌、非小細胞肺癌等多種實體瘤的Ⅱ期正在入組中。
 

　　此外，RC88 聯(lián)合PD-1治療卵巢癌、肺癌等的國內Ⅰ/Ⅱ期正在入組中。 已開展聯(lián)合RC148治療晚期惡性實體瘤的國內Ⅱ期臨床；RC148 臨床探索已觀察到積極數據，將重點布局與ADC、化療聯(lián)合；RC198 將與RC48聯(lián)用開展臨床探索；RC248 正在Ⅰ期劑量爬坡階段；RC28 治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的Ⅲ期已完成入組，正在給藥隨訪中。 治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)的Ⅲ期正在入組中。
 

　　二級市場上，榮昌生物今年以來股價跌39.80%，近5個交易日漲2.67%，近20日漲24.20%，近60日漲40.29%。
 

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