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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】海外廣闊的醫(yī)藥市場，正吸引著中國生物醫(yī)藥企業(yè)走出國門。而作為中國西部生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重鎮(zhèn)，成都正在成為國際醫(yī)藥頭部“掃貨”的熱土。
 

　　如10月29日跨國醫(yī)藥頭部葛蘭素史克(GSK)發(fā)布公告稱，與成都恩沐生物科技有限公司(簡稱“恩沐生物”)達成協(xié)議，將以3億美元的預(yù)付款從恩沐生物收購CMG1A46。此外，恩沐生物還將有資格獲得額外總計5.5億美元的基于成功的開發(fā)和商業(yè)里程碑的付款。因此交易潛在價值最高可達8.5億美元。
 

　　資料顯示，CMG1A46是一種臨床階段靶向CD3/CD19/CD20三抗。根據(jù)協(xié)議，GSK計劃開發(fā)和商業(yè)化CMG1A46，重點是B細胞驅(qū)動的自身免疫性疾病，例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡性腎炎(LN)，并有可能擴展到相關(guān)的自身免疫性疾病。
 

　　而10月19日，諾華集團則成都本土企業(yè)百裕制藥股份有限公司就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，百裕將收到7000萬美元首付款，以及可達11億美元的開發(fā)、注冊及商業(yè)化等各類里程碑付款和相應(yīng)特許使用費。
 

　　資料顯示，在新藥研發(fā)方面，百裕制藥圍繞腫瘤、DNA損傷、炎性免疫等領(lǐng)域的多個在研管線。其中，百裕制藥的BY1921是一種靶向PARP7的口服小分子抑制劑，已獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準進行臨床試驗。該藥物擬用于多種晚期實體瘤的研究與治療，具有特異性激活腫瘤免疫微環(huán)境、誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)、形成免疫記憶的特點。百裕制藥的BY1298是一種靶向DNA-PK的口服小分子抑制劑，正在中國開展用于治療惡性實體瘤的臨床試驗，可以增強放化療以及其他DNA損傷劑(ADC、RDC等)的療效。
 

　　此外，根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，在此之前，來自成都的藥企科倫博泰、百利天恒、康諾亞相繼三次創(chuàng)下中國ADC藥物出海授權(quán)交易新紀錄，授權(quán)交易金額達到213.88億美元。如2023年12月11日，百利天恒一款藥物被海外MNC(大型跨國制藥企業(yè))以84億美元授權(quán)交易，相關(guān)公司與合作伙伴共同進行后續(xù)開發(fā)和利益分享，并已收到首付款8億美元。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，近年來成都，無論是產(chǎn)品對外授權(quán)、獲批上市，或與MNC(跨國藥企)實現(xiàn)股權(quán)合作，在這里，國產(chǎn)創(chuàng)新藥的創(chuàng)新實力愈發(fā)被看到。如今年上半年，海思科的兩款創(chuàng)新藥——神經(jīng)病理性疼痛藥物苯磺酸克利加巴林膠囊(思美寧)和2型糖尿病治療藥物考格列汀片(倍長平)先后獲批。2024年8月，科倫博泰的ADC產(chǎn)品蘆康沙妥珠單抗兩項適應(yīng)癥上市申請(NDA)已獲得國家藥監(jiān)局受理，中國市場商業(yè)化在即……
 

　　據(jù)了解，近年來，成都把醫(yī)藥健康作為地標產(chǎn)業(yè)聚優(yōu)培強，為創(chuàng)新藥企業(yè)提供了發(fā)展的土壤，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“磁吸”效應(yīng)正不斷擴大，越來越多的優(yōu)良企業(yè)及創(chuàng)新成果涌現(xiàn)。而在《促進成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策》《成都市支持制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施》等多項民營經(jīng)濟健康發(fā)展和創(chuàng)新鼓勵政策的加持下，生物醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃和環(huán)境越發(fā)健全，較大地激勵和促進了企業(yè)的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)積極性。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，作為當前創(chuàng)新活躍、成長快速的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)存在激烈的全球競爭，也蘊含著無限的可能。而持續(xù)推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的成都正朝著萬億級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)目標加速邁進。
 

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