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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日，諾和諾德的GLP-1受體激動劑司美格魯肽片獲批，該藥品的獲批標(biāo)志著GLP-1類藥物將進入口服時代。受此消息影響，1月29日，減肥藥概念股持續(xù)活躍，截至收盤，金凱生科漲停，昊帆生物、常山藥業(yè)、諾泰生物等跟漲。
 

　　資料顯示，司美格魯肽片是GLP-1受體激動劑大單品司美格魯肽的口服劑型，由司美格魯肽和吸收增強劑SNAC組成。其中，SNAC的促吸收作用可將口服給藥途徑的司美格魯肽分子生物利用度提高約100倍。早在2019年9月，司美格魯肽片獲美國FDA批準(zhǔn)上市治療2型糖尿病。2023年1月，在美獲批的口服司美格魯肽(7mg、14mg)適應(yīng)癥擴圍，能用于治療既往未接受過糖尿病藥物治療的2型糖尿病成人患者。此外，口服司美格魯肽也在歐洲、日本等多個國家及地區(qū)獲批上市，用于治療2型糖尿病。
 

　　業(yè)內(nèi)人士表示，口服劑型具備更好的依從性，是GLP-1藥物的重要研發(fā)方向之一。目前國內(nèi)華東醫(yī)藥、翰宇藥業(yè)、通化東寶、恒瑞醫(yī)藥等多家藥企亦正在研發(fā)口服GLP-1類藥物。
 

　　華東醫(yī)藥在近日披露的機構(gòu)調(diào)研紀(jì)要中透露，華東醫(yī)藥表示圍繞GLP-1靶點，公司已構(gòu)筑了包括口服、注射劑在內(nèi)的長效及多靶點全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的多方位和差異化的產(chǎn)品管線。公司在研的GLP-1產(chǎn)品中，口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002片已獲得中國和美國的IND批準(zhǔn)，國內(nèi)目前處于Ⅰb期臨床階段；司美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥目前已完成臨床Ⅰ期受試者入組，預(yù)計年內(nèi)完成Ⅰ期臨床；雙靶點激動劑HDM1005已遞交IND申請；長效三靶點激動劑DR10624正在中國開展I期單次給藥劑量遞增(SAD)研究，同時在新西蘭同步開展I期SAD和多次給藥劑量遞增(MAD)試驗。
 

　　通化東寶近期公告稱，公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心簽發(fā)的關(guān)于口服小分子GLP-1受體激動劑(THDBH110膠囊)藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書后，已經(jīng)啟動Ⅰ期臨床試驗，并于近日完成頭例受試者入組。
 

　　THDBH110分子是一種口服非肽類、小分子GLP-1受體激動劑。臨床前研究結(jié)果顯示，THDBH110膠囊生物利用度高，表現(xiàn)出較好的降糖性能。該品種將在降糖等方面為II型糖尿病患者提供全新的選擇，同時能夠有效提升患者用藥便利性與依從性。
 

　　翰宇藥業(yè)也表示，公司在多肽減重降糖管線的布局有替爾泊肽、司美格魯肽、利拉魯肽等，其中在司美格魯肽的口服、注射劑方面都有布局。
 

　　恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品管線也包括口服GLP-1藥物HRS-7535，目前處于二期臨床階段。信立泰自主研發(fā)的SAL0112片(體重管理適應(yīng)證)在2022年8月也獲批開展一期臨床試驗。2023年10月，信立泰在投資者互動平臺曾提到，112的目標(biāo)適應(yīng)證包括2型糖尿病、成人肥胖患者或超重患者的體重管理，目前處于一期臨床研究階段，預(yù)計明年進入二期臨床。
 

　　分析人士指出，當(dāng)前，GLP-1賽道競爭主要集中在靶點、適應(yīng)證、劑型、用藥頻率等多個方面。圍繞口服劑型，諾和諾德在中國已占優(yōu)勢，但后方競爭者依然眾多。
 

　　目前國內(nèi)已有多家企業(yè)布局GLP-1藥物，核心布局市場為減重市場，已經(jīng)有20余家企業(yè)的GLP-1藥物進入減重適應(yīng)癥臨床開發(fā)階段，此外還有多款藥物處在臨床前階段。
 

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