【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】青光眼是一系列眼部疾病,通常以視神經(jīng)的進行性結(jié)構(gòu)及功能轉(zhuǎn)變?yōu)樘卣?,如果不治療,可導致呈青綠色的視盤及視野受損。青光眼已成為我國常見眼科疾病之一,藥物需求巨大。
根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2018年中國青光眼用藥行業(yè)市場規(guī)模增長率為9.3%,達到89.89億元。2023年H1中國青光眼用藥行業(yè)市場規(guī)模增長率為5.08%,達到71.98億元。預測2024年青光眼用藥中國市場將會達到158.6億元。
面對巨大的藥物市場需求,國內(nèi)藥企也不斷加強研發(fā)投入,并迎來收獲。
如9月20日,兆科眼科發(fā)布公告稱,其研發(fā)生產(chǎn)的抗青光眼藥物貝美前列素滴眼液(晶貝清)獲得國家藥監(jiān)局批準上市。兆科眼科開發(fā)的貝美前列素滴眼液(晶貝清)為艾爾建開發(fā)的盧美根的仿制藥。
資料顯示,貝美前列素滴眼液(晶貝清)是不含
防腐劑的單劑量貝美前列素滴眼液,用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。該藥物不含防腐劑,可避免青光眼患者因長期使用含有防腐劑的藥物而導致眼表受損。與此同時,該藥亦有助于改善患者在治療期間的舒適感,減少對防腐劑相關敏感的風險。其每日一次的用藥頻率亦有助于提高患者依從性。
此外,今年5月,尖峰集團也曾發(fā)布公告稱,全資子公司浙江尖峰藥業(yè)的他氟前列素滴眼液收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,該藥用于降低開角型青光眼和高眼壓癥患者升高的眼壓。截至公告日,他氟前列素原料及他氟前列素滴眼液項目的研發(fā)總投入約為人民幣1292.75萬元。
資料顯示,他氟前列腺素滴眼液由參天制藥(Santen)開發(fā),2008年3月在德國獲批上市,2008年10月在日本獲批上市,2012年2月獲美國食藥監(jiān)局(FDA)批準上市。2015年8月,他氟前列腺素滴眼液在中國批準進口上市,商品名為“泰普羅斯”。截至本公告日,除尖峰藥業(yè)外,還有參天制藥株式會社和成都盛迪醫(yī)藥的他氟前列素滴眼液在中國注冊上市。
業(yè)內(nèi)表示,青光眼是一種嚴重的眼部疾病,屬于慢性進行性病變,可引起視神經(jīng)損害和失明。青光眼是世界主要致盲眼病之一,能發(fā)生在任何年齡段,且其患病率隨著年齡的增長而增加。近年來,隨著電子產(chǎn)品使用增多,我國青光眼患者數(shù)量不僅龐大且逐漸呈現(xiàn)年輕化趨勢,因此加強青光眼相關藥物投入迫在眉睫。
分析人士指出,未來我國青光眼藥物市場發(fā)展?jié)摿薮?。一、青光眼患者?shù)量龐大為青光眼藥物行業(yè)發(fā)展奠定基礎。二、受人口老齡化因素影響(青光眼患病率隨著年齡的增長而增加),青光眼患者也將不斷增長,也為青光眼藥物行業(yè)發(fā)展奠定基礎。
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