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糖尿病藥物再現(xiàn)突破,甘李藥業(yè)3款1類新藥II期臨床研究達到主要終點

2024年10月16日 09:12:33來源:制藥網(wǎng)點擊量:27189

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近期,甘李藥業(yè)3款1類新藥在II期臨床研究中達到主要終點。這3款創(chuàng)新藥分別為胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)雙周制劑GZR18注射液、每周給藥一次的基礎胰島素類似物GZR4注射液、預混雙胰島素類似物GZR101注射液。
 
  GZR18注射液
 
  GZR18是甘李藥業(yè)在研的一種長效GLP-1受體激動劑(GLP-1 RA),具有體內(nèi)代半衰期長的特點,作用機制是能結合并激活胰高血糖素樣肽-1 受體(GLP-1R)促進胰島β細胞的胰島素釋放,抑制胰島α細胞釋放胰高血糖素,同時延緩胃排空并抑制食欲而綜合調(diào)控降低血糖,改善肥胖。
 
  在中國2型糖尿病患者中評價GZR18注射液與司美格魯肽(諾和泰®)的療效和安全性的II期臨床研究中,GZR18注射液總體安全性和耐受性良好,與GLP-1受體激動劑的已知安全性特征一致。常見的不良事件為胃腸道不良反應,且試驗中沒有觀察到嚴重低血糖事件。
 
  GZR4注射液
 
  GZR4注射液是甘李藥業(yè)自主開發(fā)的一種超長效周制劑胰島素,預期降糖藥效更平穩(wěn),血糖日間變異更小。GZR4每周通過皮下注射一次,預計將幫助糖尿病患者克服注射障礙,更早起始胰島素治療,優(yōu)化長期糖尿病管理,并提高患者生活質(zhì)量。
 
  其在中國2型糖尿病患者中比較GZR101注射液與德谷門冬雙胰島素注射液(諾和佳®)的療效和安全性的II期臨床研究中GZR4注射液顯示出良好的安全性和耐受性,沒有觀察到嚴重低血糖事件。
 
  試驗結果顯示,A部分,每周注射一次的GZR4注射液平均HbA1c水平降低1.50%,降低幅度與德谷胰島素的-1.48%相當。在B部分,每周注射一次的GZR4注射液HbA1c水平降低1.26%,優(yōu)效于德谷胰島素的-0.87%。在該試驗中,GZR4注射液顯示出良好的安全性和耐受性,沒有觀察到嚴重低血糖事件。
 
  GZR101注射液
 
  GZR101是甘李藥業(yè)在研的長效基礎胰島素GZR33與速效門冬胰島素混合制成的雙胰島素復方制劑,擬用于治療糖尿病。相較于已上市的雙胰島素復方制劑,預期GZR101注射液在每日一次給藥下能更好地模擬生理性胰島素的分泌模式,GZR101注射液組分內(nèi)基礎和餐時兩種胰島素成分能夠獨立發(fā)揮作用,實現(xiàn)更安全有效地控制空腹和餐后血糖的目的。
 
  在中國2型糖尿病患者中比較GZR101注射液與德谷門冬雙胰島素注射液(諾和佳®)的療效和安全性的II期臨床研究中,GZR101注射液顯示出良好的安全性和耐受性。試驗期間,兩組患者的低血糖事件估計發(fā)生率沒有統(tǒng)計學上的顯著差異。
 
  具體來看,A部分,每日一次GZR101注射液的HbA1c水平降低1.56%,優(yōu)于每日一次德谷門冬胰島素的-1.31%(治療差異:-0.24%)。B部分,GZR101注射液聯(lián)合門冬胰島素實現(xiàn)了-1.64%(每日一次門冬胰島素)和-1.68%(每日兩次門冬胰島素)的HbA1c水平降低,HbA1c降幅高于每日兩次德谷門冬胰島素的-1.59%(治療差異分別為-0.06%與-0.09%)。此外,GZR101注射液在控制空腹血糖和餐后血糖以及改善治療范圍內(nèi)時間(TIR)方面與德谷門冬胰島素相當。
 
  據(jù)了解,多年來,甘李藥業(yè)已成功上市的產(chǎn)品覆蓋了胰島素全品類,從人胰島素到胰島素類似物,以及從基礎到餐時胰島素,希望能全面滿足不同糖尿病患者的治療需求。GZR18、GZR4和GZR101在II期臨床試驗中取得的積極結果對于改善糖尿病治療現(xiàn)狀是一個重要里程碑,證明了甘李三款產(chǎn)品較同類的降糖藥物血糖控制效果更優(yōu)。
 
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