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我國迎來頭個非小細胞肺癌抗HER2治療藥物，讓患者看到新希望

2024年10月16日 13:55:24來源：制藥網點擊量：20418

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　　【制藥網產品資訊】在抗擊肺癌的治療探索中，抗體偶聯(lián)藥物(ADC)已成為繼靶向、免疫治療之后的新熱點。近日，第一三共與阿斯利康聯(lián)合宣布，其創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物德曲妥珠單抗(商品名：優(yōu)赫得)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(nmpa)批準，單藥用于治療存在her2(erbb2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(nsclc)成人患者。

　　這是該藥在國內獲批的第四個適應癥，也是中國頭次批準的her2突變肺癌靶向治療藥物，為her2突變nsclc患者提供了新的生存希望。

　　有行業(yè)人士表示，長期以來，HER2突變的非小細胞肺癌患者缺乏有效的靶向藥物，常規(guī)治療效果有限且副作用大，是臨床上較為棘手的治療難題。

　　德曲妥珠單抗是一款靶向her2抗體偶聯(lián)藥物(adc)，它通過抗體將化療藥物準確輸送至her2陽性癌細胞，減少對健康細胞的傷害，從而提升療效和降低副作用。

　　此次德曲妥珠單抗的獲批是基于destiny-lung05 ⅱ和destiny-lung05 ⅱ期臨床試驗的積極結果。數據顯示，德曲妥珠單抗對her2突變的nsclc患者的客觀緩解率(orr)達到58.3%，展現(xiàn)出顯著的臨床療效，同時安全性可控可管理。

　　據悉，作為一種靶向HER2抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，此前，德曲妥珠單抗已在國內獲批了乳腺癌和胃癌的相關適應證。此次肺癌適應證獲批是德曲妥珠單抗在中國獲批的第4個新適應證。

　　數據顯示，肺癌是我國發(fā)病率高的惡性腫瘤，全球超過三分之一的病例在中國，2022年中國肺癌新發(fā)病例超過100萬。其中，HER2突變是臨床上較為棘手的一類情況，約4%的NSCLC患者腫瘤具有HER2突變，常見于年輕、女性且從未吸煙的NSCLC患者。同時，HER2突變與癌細胞生長和預后不良獨立相關，且與腦轉移發(fā)生率增加相關。

　　隨著德曲妥珠單抗的獲批，非小細胞肺癌HER2突變患者將有更準確的靶向治療選擇。而對于HER2突變NSCLC患者來說，德曲妥珠單抗的獲批不僅僅帶來了一種新藥，它更是一種新的治療理念和方法。它讓患者看到了治療的新希望，也讓醫(yī)生有了更多的治療手段。

　　而第一三共(中國)相關負責人表示，德曲妥珠單抗HER2突變非小細胞肺癌適應癥的獲批，標志著第一三共在中國市場正式進入第三個實體腫瘤治療領域，這也是繼今年8月HER2陽性胃癌新適應癥成功獲批后德曲妥珠單抗的又一里程碑。未來，第一三共將在腫瘤領域繼續(xù)深耕、加速引入全球創(chuàng)新藥物同時，繼續(xù)拓寬腫瘤治療藥物產品組合，以滿足更多中國癌癥患者未被滿足的治療需求。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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