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科研級(jí)尿素?zé)o色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末返回列表頁(yè)

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產(chǎn)品型號(hào)cp2020

品牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所在地西安市

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更新時(shí)間：2023-05-25 10:17:04瀏覽次數(shù)：1033次

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CAS號(hào)	醫(yī)用級(jí)	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
規(guī)格	500g	級(jí)別	藥用級(jí)

CAS號(hào)

醫(yī)用級(jí)

產(chǎn)地

國(guó)產(chǎn)

規(guī)格

500g

級(jí)別

藥用級(jí)

科研級(jí)尿素?zé)o色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末

科研級(jí)尿素?zé)o色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末

【性狀】本品為無(wú)色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；幾乎無(wú)臭，味咸涼；放置較久后，漸漸發(fā)生微弱的氨臭；水溶液顯中性反應(yīng)。　　本品在水或乙醇中易溶，在乙或三氯甲中不溶?！　∪埸c(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為132～135℃?！　　捐b別】（1）取本品0.5g，置試管中加熱，液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁，冷卻，加水10ml與聚乙烯醇試液2ml溶解后，加硫酸銅試液1滴，即顯紫紅色?！　。?）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加硝酸1ml，即生成白色結(jié)晶性沉淀?！　。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集210圖）一致?！　　緳z查】氯化物  取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.007%）?！　×蛩猁}  取本品4.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.010%）?！　∫掖贾胁蝗芪?nbsp; 取本品5.0g，加熱乙醇50ml，如有不溶物，用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過(guò)，濾渣用熱乙醇20ml洗滌，并在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2mg。　　熾灼殘?jiān)?nbsp; 不得過(guò)0.1%（通則0841）?！　≈亟饘?nbsp;  取本品1.0g，加水20ml溶解后，加0.1mol/L鹽酸溶液5ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。　　【含量測(cè)定】取本品約0.15g，精密稱(chēng)定，置凱氏燒瓶中，加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml，緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，加水100ml，搖勻，沿瓶壁緩緩加20%聚乙烯醇溶液75ml，自成一液層，加鋅粒0.2g，用氮?dú)馇驅(qū)P氏燒瓶與冷凝管連接，并將冷凝管的末端伸入盛有4%二氧化硅溶液50ml的500ml錐形瓶的液面下；輕輕擺動(dòng)凱氏燒瓶，使溶液混合均勻，加熱蒸餾，俟氨餾盡，停止蒸餾；餾出液中加甲基紅指示液數(shù)滴，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml鹽酸滴定液（0.2mol/L）相當(dāng)于6.006mg的CH4N2O?！　　绢?lèi)別】角質(zhì)軟化藥?！　　举A藏】密封保存。